DeCS

Descritor em português:

Esquizencefalia

Descritor em inglês:

Schizencephaly

Descritor em espanhol:

Esquizencefalia

Espanhol da Espanha

Descritor	esquicencefalia
Termo(s) alternativo(s)	esquizencefalia
Nota de escopo:	Malformaciones corticales caracterizadas por una hendidura en la sustancia gris que la divide en dos, que parte del EPÉNDIMO y puede alcanzar hasta la superficie externa de la PIAMADRE. La sustancia gris que rodea a dicha hendidura suele ser POLIMICROGIRIA. Esta malformación va asociada a retraso del desarrollo, trastornos motores y ataques.

Descritor em francês:

Schizencéphalie

Código(s) hierárquico(s):

C10.500.507.500.750
C16.131.666.507.500.750

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D065707

Nota de escopo:

Malformações corticais caracterizadas por fendas lineares de substância cinzenta ou cistos que se estendem do EPÊNDIMA frequentemente para a superfície externa da PIA MATER. A substância cinzenta que margea a fenda é frequentemente POLIMICROGIRIA. Está associado com atraso de desenvolvimento, distúrbios motores e convulsões.

Qualificadores permitidos:

BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia

Identificador DeCS:

55575

ID do descritor:

D065707

Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS):

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Data de estabelecimento:

01/01/2015

Data de entrada:

26/06/2014

Data de revisão:

13/06/2014

DOENÇAS

Doenças do Sistema Nervoso [C10]

Doenças do Sistema Nervoso

Malformações do Sistema Nervoso [C10.500]

Malformações do Sistema Nervoso

Malformações do Desenvolvimento Cortical [C10.500.507]

Malformações do Desenvolvimento Cortical

Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo III [C10.500.507.500]

Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo III

Polimicrogiria [C10.500.507.500.500]

Polimicrogiria

Porencefalia [C10.500.507.500.625]

Porencefalia

Esquizencefalia [C10.500.507.500.750]

Esquizencefalia

DOENÇAS

Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16]

Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais

Anormalidades Congênitas [C16.131]

Anormalidades Congênitas

Malformações do Sistema Nervoso [C16.131.666]

Malformações do Sistema Nervoso

Malformações do Desenvolvimento Cortical [C16.131.666.507]

Malformações do Desenvolvimento Cortical

Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo III [C16.131.666.507.500]

Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo III

Polimicrogiria [C16.131.666.507.500.500]

Polimicrogiria

Porencefalia [C16.131.666.507.500.625]

Porencefalia

Esquizencefalia [C16.131.666.507.500.750]

Esquizencefalia

Esquizencefalia - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0502959
Nota de escopo	Malformações corticais caracterizadas por fendas lineares de substância cinzenta ou cistos que se estendem do EPÊNDIMA frequentemente para a superfície externa da PIA MATER. A substância cinzenta que margea a fenda é frequentemente POLIMICROGIRIA. Está associado com atraso de desenvolvimento, distúrbios motores e convulsões.
Termo preferido	Esquizencefalia

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