Descritor em português: | Helicase da Síndrome de Werner | ||||||
Descritor em inglês: | Werner Syndrome Helicase | ||||||
Descritor em espanhol: |
Helicasa del Síndrome de Werner
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Descritor em francês: | Werner syndrome helicase | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Helicase Dependente de ATP da Síndrome de Werner Helicase Semelhante a RecQ da Síndrome de Werner Helicase Tipo RecQ da Síndrome de Werner Proteína RECQ3 Proteína RECQL2 |
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Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.277.040.025.159.249.500 D08.811.277.352.335.375.875 D08.811.277.352.365.290.500 D08.811.399.340.249.500 D12.776.157.687.750 D12.776.660.720.750 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000071657 | ||||||
Nota de escopo: | Helicase e exonuclease 3'-5' dependente de DNA. Possui atividade 3'->5' em direção a DNA dupla fita com uma saliência 5' e liga-se preferencialmente a substratos de DNA que contêm estruturas secundárias alternadas, como forquilhas de replicação e junções holliday (ver DNA CRUCIFORME). Mutações no gene WRN tem sido associadas com SÍNDROME DE WERNER. |
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Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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Número de registro: | EC 3.6.4.12 | ||||||
Identificador DeCS: | 56469 | ||||||
ID do descritor: | D000071657 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2017 | ||||||
Data de entrada: | 08/07/2016 | ||||||
Data de revisão: | 24/05/2017 |
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Helicase da Síndrome de Werner
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M000615275 |
Nota de escopo | Helicase e exonuclease 3'-5' dependente de DNA. Possui atividade 3'->5' em direção a DNA dupla fita com uma saliência 5' e liga-se preferencialmente a substratos de DNA que contêm estruturas secundárias alternadas, como forquilhas de replicação e junções holliday (ver DNA CRUCIFORME). Mutações no gene WRN tem sido associadas com SÍNDROME DE WERNER. |
Termo preferido | Helicase da Síndrome de Werner |
Termo(s) alternativo(s) |
Helicase Dependente de ATP da Síndrome de Werner Helicase Semelhante a RecQ da Síndrome de Werner Helicase Tipo RecQ da Síndrome de Werner Proteína RECQ3 Proteína RECQL2 |
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