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Descritor em português: Helicase da Síndrome de Werner
Descritor em inglês: Werner Syndrome Helicase
Descritor em espanhol: Helicasa del Síndrome de Werner
Descritor helicasa del síndrome de Werner
Termo(s) alternativo(s) helicasa dependiente de ATP del síndrome de Werner
helicasa tipo RecQ del síndrome de Werner
proteína RECQ3
proteína RECQL2
Nota de escopo: Helicasa y exonucleasa 3'-5' dependiente de ADN. Tiene actividad exonucleasa 3'->5' hacia el ADN bicatenario con un 5'-que sobresale y se une preferentemente a sustratos de ADN que contienen estructuras secundarias alternativas, tales como empalmes de replicación y uniones holliday (vea ADN CRUCIFORME). Mutaciones en el gen WRN están asociadas con el SÍNDROME DE WERNER.
Descritor em francês: Werner syndrome helicase
Termo(s) alternativo(s): Helicase Dependente de ATP da Síndrome de Werner
Helicase Semelhante a RecQ da Síndrome de Werner
Helicase Tipo RecQ da Síndrome de Werner
Proteína RECQ3
Proteína RECQL2
Código(s) hierárquico(s): D08.811.277.040.025.159.249.500
D08.811.277.352.335.375.875
D08.811.277.352.365.290.500
D08.811.399.340.249.500
D12.776.157.687.750
D12.776.660.720.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000071657
Nota de escopo: Helicase e exonuclease 3'-5' dependente de DNA. Possui atividade 3'->5' em direção a DNA dupla fita com uma saliência 5' e liga-se preferencialmente a substratos de DNA que contêm estruturas secundárias alternadas, como forquilhas de replicação e junções holliday (ver DNA CRUCIFORME). Mutações no gene WRN tem sido associadas com SÍNDROME DE WERNER.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Número de registro: EC 3.6.4.12
Identificador DeCS: 56469
ID do descritor: D000071657
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2017
Data de entrada: 08/07/2016
Data de revisão: 24/05/2017
Helicase da Síndrome de Werner - Conceito preferido
Identificador do conceito M000615275
Nota de escopo Helicase e exonuclease 3'-5' dependente de DNA. Possui atividade 3'->5' em direção a DNA dupla fita com uma saliência 5' e liga-se preferencialmente a substratos de DNA que contêm estruturas secundárias alternadas, como forquilhas de replicação e junções holliday (ver DNA CRUCIFORME). Mutações no gene WRN tem sido associadas com SÍNDROME DE WERNER.
Termo preferido Helicase da Síndrome de Werner
Termo(s) alternativo(s) Helicase Dependente de ATP da Síndrome de Werner
Helicase Semelhante a RecQ da Síndrome de Werner
Helicase Tipo RecQ da Síndrome de Werner
Proteína RECQ3
Proteína RECQL2



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