Pesquisa
Descritor em português: Kuru
Descritor em inglês: Kuru
Descritor em espanhol: Kuru
Descritor kuru
Termo(s) alternativo(s) encefalopatía kuru
Nota de escopo: Enfermedad producida por un prión que se encuentra exclusivamente entre los grupos nativos linguísticos Fore de las altiplanicies de NUEVA GUINEA. La enfermedad está restringida fundamentalmente a mujeres adultas y niños de ambos sexos. Se caracteriza por comienzo subagudo con temblor y ataxia seguidos de debilidad motora e incontinencia. La muerte se produce a los 3-6 meses después del comienzo de la enfermedad. La afección se asocia con ritos de canibalismo y cada vez es más infrecuente desde que esta práctica ha desaparecido. Las características anatomopatológicas incluyen pérdida no inflamatoria de neuronas con mayor frecuencia en el cerebelo, proliferación glial y placas amiloides. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773)
Descritor em francês: Kuru
Termo(s) alternativo(s): Encefalopatia Kuru
Código(s) hierárquico(s): C01.207.800.435
C10.228.228.800.435
C10.574.843.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007729
Nota de escopo: Doença de príon encontrada exclusivamente entre os nativos do grupo linguístico Fore das terras altas da Nova Guiné. A doença é principalmente restrita às fêmeas adultas e crianças de ambos os sexos. É caracterizada pelo início subagudo de tremor e ataxia seguido por fraqueza motora e incontinência. A morte ocorre dentro de 3-6 meses após o início da doença. A afecção está associada aos rituais de canibalismo e se tornou rara desde que esta prática se descontinuou. Entre os sinais estão uma perda não inflamatória de neurônios que é mais proeminente no cerebelo, proliferação da glia e placas amiloides. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773))
Nota de indexação: não confunda com KORO, um transtorno de despersonalização
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
TM transmissão
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 7905
ID do descritor: D007729
Classificação da NLM: WL 301
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 22/06/2015
Kuru - Conceito preferido
Identificador do conceito M0012084
Nota de escopo Doença de príon encontrada exclusivamente entre os nativos do grupo linguístico Fore das terras altas da Nova Guiné. A doença é principalmente restrita às fêmeas adultas e crianças de ambos os sexos. É caracterizada pelo início subagudo de tremor e ataxia seguido por fraqueza motora e incontinência. A morte ocorre dentro de 3-6 meses após o início da doença. A afecção está associada aos rituais de canibalismo e se tornou rara desde que esta prática se descontinuou. Entre os sinais estão uma perda não inflamatória de neurônios que é mais proeminente no cerebelo, proliferação da glia e placas amiloides. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773))
Termo preferido Kuru
Termo(s) alternativo(s) Encefalopatia Kuru



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos

Ir para pesquisa