| Descritor em português: | Hipercolesterolemia Familiar Homozigota | ||||||
| Descritor em inglês: | Homozygous Familial Hypercholesterolemia | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hipercolesterolemia Familiar Homocigótica
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| Descritor em francês: | Hypercholestérolémie familiale homozygote | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
HoFH |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.398.481.500 C18.452.584.500.500.644.475.500 C18.452.584.563.481.500 C18.452.648.398.481.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000090542 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno genético hereditário raro, uma forma de HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO II, caracterizado por altos níveis de LIPOPROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE (LDL) que, se não tratada, pode aumentar a chance de ataque cardíaco em idade precoce. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Receptores de LDL
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 59806 | ||||||
| ID do descritor: | D000090542 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2022 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2021 | ||||||
| Data de revisão: | 01/07/2021 |
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Hipercolesterolemia Familiar Homozigota
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M000746765 |
| Nota de escopo | Transtorno genético hereditário raro, uma forma de HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO II, caracterizado por altos níveis de LIPOPROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE (LDL) que, se não tratada, pode aumentar a chance de ataque cardíaco em idade precoce. |
| Termo preferido | Hipercolesterolemia Familiar Homozigota |
| Termo(s) alternativo(s) |
HoFH |
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