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Descritor em português: Anemia Diseritropoética Congênita
Descritor em inglês: Anemia, Dyserythropoietic, Congenital
Descritor em espanhol: Anemia Diseritropoyética Congénita
Descritor anemia diseritropoyética congénita
Termo(s) alternativo(s) HEMPAS
Nota de escopo: Trastorno familiar que se caracteriza por ANEMIA con ERITROBLASTOS multinucleados, cariorrexis, asincronía de la maduración nuclear y citoplasmática, y varias anomalías nucleares de los precursores de los eritrocitos en la médula ósea (CÉLULAS PRECURSORAS ERITROIDES). El tipo II es el más común de los 3 tipos de anemia diseritropoyética congénita. A menudo se conoce como HEMPAS, debido al término inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test (anemia Eritroblástica Multinuclear Hereditaria con prueba de hemólisis en Suero Acidificado Positiva).
Descritor em francês: Anémie dysérythropoïétique congénitale
Termo(s) alternativo(s): HEMPAS
Código(s) hierárquico(s): C15.378.050.141.150.095
C16.320.070.095
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000742
Nota de escopo: Transtorno familiar caracterizado por ANEMIA, com ERITROBLASTOS multinucleares, cariorrexia, assincronia das maturações nuclear e citoplasmática e várias anormalidades nucleares nos precursores eritrocíticos da medula óssea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). Dos 3 tipos, o tipo II é o mais comum, (frequentemente citado como HEMPAS, nome devido a Eritroblastos Multinucleares Hereditários Positivos para o teste do soro Acidificado (Teste de Ham)).
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 757
ID do descritor: D000742
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 23/04/1979
Data de revisão: 08/07/2013
Anemia Diseritropoética Congênita - Conceito preferido
Identificador do conceito M0001122
Nota de escopo Transtorno familiar caracterizado por ANEMIA, com ERITROBLASTOS multinucleares, cariorrexia, assincronia das maturações nuclear e citoplasmática e várias anormalidades nucleares nos precursores eritrocíticos da medula óssea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). Dos 3 tipos, o tipo II é o mais comum, (frequentemente citado como HEMPAS, nome devido a Eritroblastos Multinucleares Hereditários Positivos para o teste do soro Acidificado (Teste de Ham)).
Termo preferido Anemia Diseritropoética Congênita
HEMPAS - Mais específico
Identificador do conceito M0483791
Termo preferido HEMPAS



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