| Descritor em português: | Síndrome de Creutzfeldt-Jakob | ||||||
| Descritor em inglês: | Creutzfeldt-Jakob Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
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| Descritor em francês: | Maladie de Creutzfeldt-Jakob | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Creutzfeldt-Jacob Doença de Creutzfeldt-Jacob Familiar Encefalopatia Espongiforme Subaguda Nova Variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C01.207.800.230 C10.228.140.380.165 C10.228.228.800.230 F03.615.400.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007562 | ||||||
| Nota de escopo: | Encefalopatia rara transmissível, mais predominante entre os 50 e 70 anos de idade. Os indivíduos afetados podem apresentar distúrbios do sono, alterações de personalidade, ATAXIA, AFASIA, perda visual, fraqueza, atrofia muscular, MIOCLONIA, demência progressiva e morte dentro de um ano após o início da doença. Foram relatadas uma forma familiar exibindo herança autossômica dominante e uma nova variante CJD (potencialmente associada com ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA). Os sinais patológicos incluem proeminente degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar e a presença de PRÍONS. (Tradução livre do original: N Engl J Med, 1998 Dec 31;339(27)) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia TM transmissão UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 29254 | ||||||
| ID do descritor: | D007562 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 301 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1973 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/06/2015 |
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DOENÇAS
Infecções [C01]Infecções -
PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA
Transtornos Mentais [F03]Transtornos Mentais
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Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
- Conceito preferido
Doença de Creutzfeldt-Jacob Familiar
- Mais específico
Nova Variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0011818 |
| Nota de escopo | Encefalopatia rara transmissível, mais predominante entre os 50 e 70 anos de idade. Os indivíduos afetados podem apresentar distúrbios do sono, alterações de personalidade, ATAXIA, AFASIA, perda visual, fraqueza, atrofia muscular, MIOCLONIA, demência progressiva e morte dentro de um ano após o início da doença. Foram relatadas uma forma familiar exibindo herança autossômica dominante e uma nova variante CJD (potencialmente associada com ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA). Os sinais patológicos incluem proeminente degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar e a presença de PRÍONS. (Tradução livre do original: N Engl J Med, 1998 Dec 31;339(27)) |
| Termo preferido | Síndrome de Creutzfeldt-Jakob |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Creutzfeldt-Jacob Encefalopatia Espongiforme Subaguda |
| Identificador do conceito |
M0334707 |
| Termo preferido | Doença de Creutzfeldt-Jacob Familiar |
| Identificador do conceito |
M0011819 |
| Termo preferido | Nova Variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob |
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