Descritor em português: | Lipoproteínas HDL | ||||||
Descritor em inglês: | Lipoproteins, HDL | ||||||
Descritor em espanhol: |
Lipoproteínas HDL
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Descritor em francês: | Lipoprotéines HDL | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Alfalipoproteína Alfalipoproteínas Lipoproteína alfa Lipoproteína de Alta Densidade Lipoproteína-alfa Lipoproteínas alfa Lipoproteínas de Alta Densidade Lipoproteínas-alfa alfa Lipoproteínas alfa-1 Lipoproteína alfa-Lipoproteína alfa-Lipoproteínas |
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Código(s) hierárquico(s): |
D10.532.432 D12.776.521.479 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008075 | ||||||
Nota de escopo: | Classe de lipoproteínas compostas de partículas de pequeno tamanho (4 a 13 nm) e denso (maior que 1,063 g/ml). As lipoproteínas HDL, sintetizadas no fígado sem um centro lipídico, acumula ésteres de colesterol dos tecidos periféricos e os transporta para o fígado para serem reutilizados ou eliminados do corpo (o transporte inverso de colesterol). Seu principal componente proteico é a APOLIPOPROTEÍNA A-I. A HDL também faz uma ponte de ida e volta entre as APOLIPOPROTEÍNAS C e as APOLIPOPROTEÍNAS E para formar lipoproteínas ricas em triglicerídeos durante seu catabolismo. O nível plasmático de HDL tem sido inversamente correlacionado com o risco de doenças cardiovasculares. |
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Nota de indexação: | hiperalfalipoproteinemia = LIPOPROTEÍNAS HDL /sangue (como primário) e HIPERLIPOPROTEINEMIAS (como primário); hipoalfalipoproteinemia = LIPOPROTEÍNAS HDL /sangue (como primário) e HIPOLIPOPROTEINEMIAS (como primário); hipoalfalipoproteinemia familiar = DOENÇA DE TANGIER; /defic: veja também HIPOLIPOPROTEINEMIAS |
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Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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Veja também os descritores: |
Doença de Tangier
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 8249 | ||||||
ID do descritor: | D008075 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1974 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 27/05/2020 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Lipídeos [D10]Lipídeos -
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12]Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas
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Lipoproteínas HDL
- Conceito preferido
alfa-1 Lipoproteína
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0012584 |
Nota de escopo | Classe de lipoproteínas compostas de partículas de pequeno tamanho (4 a 13 nm) e denso (maior que 1,063 g/ml). As lipoproteínas HDL, sintetizadas no fígado sem um centro lipídico, acumula ésteres de colesterol dos tecidos periféricos e os transporta para o fígado para serem reutilizados ou eliminados do corpo (o transporte inverso de colesterol). Seu principal componente proteico é a APOLIPOPROTEÍNA A-I. A HDL também faz uma ponte de ida e volta entre as APOLIPOPROTEÍNAS C e as APOLIPOPROTEÍNAS E para formar lipoproteínas ricas em triglicerídeos durante seu catabolismo. O nível plasmático de HDL tem sido inversamente correlacionado com o risco de doenças cardiovasculares. |
Termo preferido | Lipoproteínas HDL |
Termo(s) alternativo(s) |
Alfalipoproteína Alfalipoproteínas Lipoproteína alfa Lipoproteína de Alta Densidade Lipoproteína-alfa Lipoproteínas alfa Lipoproteínas de Alta Densidade Lipoproteínas-alfa alfa Lipoproteínas alfa-Lipoproteína alfa-Lipoproteínas |
Identificador do conceito |
M0012582 |
Termo preferido | alfa-1 Lipoproteína |
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