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Descritor em português: Metemoglobinemia
Descritor em inglês: Methemoglobinemia
Descritor em espanhol: Metahemoglobinemia
Descritor metahemoglobinemia
Nota de escopo: Presencia de metahemoglobina en la sangre, lo que produce cianosis y dolor de cabeza, vértigo, agotamiento, ataxia, disnea, taquicardia, náuseas, vómitos, somnolencia, estupor, coma y (en raras ocasiones) la muerte. Puede ser de origen químico o inducida por fármacos, o deberse a una irregularidad en la hemoglobina M (un rasgo autosómico dominante) o a una insuficiencia de la enzima reductasa del citocromo-b5 (un rasgo autosómico recesivo). (Dorland, 28a ed)
Descritor em francês: Méthémoglobinémie
Termo(s) alternativo(s): Meta-Hemoglobinemia
Meta-Hemoglobinemias
Metemoglobinemias
Código(s) hierárquico(s): C15.378.619
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008708
Nota de escopo: Presença de metemoglobina no sangue, resultando em cianose e cefaleia, tontura, fadiga, ataxia, dispneia, taquicardia, náusea, vômito, sonolência, estupor, coma e (raramente) morte. Ela pode ser induzida por substância química ou droga, devido a uma anormalidade na hemoglobina M (característica autossômica dominante) ou a uma deficiência da enzima citrocomo-b5 redutase (característica autossômica recessiva). A deficiência enzimática pode ser limitada aos eritrócitos ou pode ser generalizada aos leucócitos e, às vezes a cérebro, músculos e fibroblastos. No último caso, pode ocorrer deficiência intelectual. (Adapt. de Dorland, 28a ed.)
Nota de indexação: presença de metemoglobina no sangue
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 8885
ID do descritor: D008708
Classificação da NLM: WH 190
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 28/06/1994
Metemoglobinemia - Conceito preferido
Identificador do conceito M0013565
Nota de escopo Presença de metemoglobina no sangue, resultando em cianose e cefaleia, tontura, fadiga, ataxia, dispneia, taquicardia, náusea, vômito, sonolência, estupor, coma e (raramente) morte. Ela pode ser induzida por substância química ou droga, devido a uma anormalidade na hemoglobina M (característica autossômica dominante) ou a uma deficiência da enzima citrocomo-b5 redutase (característica autossômica recessiva). A deficiência enzimática pode ser limitada aos eritrócitos ou pode ser generalizada aos leucócitos e, às vezes a cérebro, músculos e fibroblastos. No último caso, pode ocorrer deficiência intelectual. (Adapt. de Dorland, 28a ed.)
Termo preferido Metemoglobinemia
Termo(s) alternativo(s) Meta-Hemoglobinemia
Meta-Hemoglobinemias
Metemoglobinemias



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