| Descritor em português: | Hemoglobinopatias | ||||
| Descritor em inglês: | Hemoglobinopathies | ||||
| Descritor em espanhol: |
Hemoglobinopatías
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| Descritor em francês: | Hémoglobinopathies | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.420 C16.320.365 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006453 | ||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por alterações estruturais dentro da molécula de hemoglobina. |
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| Nota de indexação: | não confunda com HEMOGLOBINAS ANORMAIS (D12); use termo do texto; coord como primário com hemoglobina anormal específica (como primário) mas DOENÇA DA HEMOGLOBINA C, TALASSEMIA (doença da hemoglobina H) & ANEMIA FALCIFORME (doença da hemoglobina S) estão disponíveis |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Hemoglobinas Anormais
MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 6603 | ||||
| ID do descritor: | D006453 | ||||
| Classificação da NLM: | WH 190 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1968 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 25/07/2001 |
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Hemoglobinopatias
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010129 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por alterações estruturais dentro da molécula de hemoglobina. |
| Termo preferido | Hemoglobinopatias |
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