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Descritor em português: Doenças Neuromusculares
Descritor em inglês: Neuromuscular Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades Neuromusculares
Descritor enfermedades neuromusculares
Termo(s) alternativo(s) amiotonía congénita
enfermedad de Oppenheim
Nota de escopo: Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y ciertas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR, FASCICULACIONES, ATROFIA muscular, ESPASMOS, MIOCIMIA, HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Descritor em francês: Maladies neuromusculaires
Termo(s) alternativo(s): Amiotonia Congênita
Doença de Oppenheim
Código(s) hierárquico(s): C10.668
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009468
Nota de escopo: Termo geral que engloba DOENÇA DOS NEURÔNIOS MOTORES, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO e certas DOENÇAS MUSCULARES. Entre as manifestações estão FRAQUEZA MUSCULAR, FASCICULAÇÃO, ATROFIA muscular, ESPASMO, MIOQUIMIA, HIPERTONIA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONIA MUSCULAR.
Nota de indexação: geral ou não especificado; prefira específicos; não confunda o termo alternativo AMIOTONIA CONGÊNITA com MIOTONIA CONGÊNITA
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 9660
ID do descritor: D009468
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1971
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/07/2012
Doenças Neuromusculares - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014726
Nota de escopo Termo geral que engloba DOENÇA DOS NEURÔNIOS MOTORES, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO e certas DOENÇAS MUSCULARES. Entre as manifestações estão FRAQUEZA MUSCULAR, FASCICULAÇÃO, ATROFIA muscular, ESPASMO, MIOQUIMIA, HIPERTONIA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONIA MUSCULAR.
Termo preferido Doenças Neuromusculares
Doença de Oppenheim - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0014725
Termo preferido Doença de Oppenheim
Termo(s) alternativo(s) Amiotonia Congênita



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