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Descritor em português: Doença dos Neurônios Motores
Descritor em inglês: Motor Neuron Disease
Descritor em espanhol: Enfermedad de la Neurona Motora
Descritor em francês: Maladies du motoneurone
Termo(s) alternativo(s): Doença das Células do Corno Anterior
Doença dos Neurônios Motores Familiar
Doença dos Neurônios Motores Inferiores
Doença dos Neurônios Motores Superiores
Esclerose Lateral
Código(s) hierárquico(s): C10.574.562
C10.668.467
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016472
Nota de escopo: Doenças caracterizadas por uma degeneração seletiva dos neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral ou córtex motor. Os subtipos clínicos são diferenciados pelo maior local de degeneração. Na ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL há envolvimento dos neurônios motores do tronco cerebral, inferiores e superiores. Na atrofia muscular progressiva e síndromes relacionadas (v. ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL) os neurônios motores da medula espinhal são principalmente afetados. Com paralisia bulbar progressiva (PARALISIA BULBAR PROGRESSIVA), a degeneração inicial ocorre no tronco cerebral. Na esclerose lateral primária os neurônios corticais são isoladamente afetados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Nota de indexação: GER; prefira específicos
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29957
ID do descritor: D016472
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 21/06/1991
Data de revisão: 25/06/2010
Doença dos Neurônios Motores - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025158
Nota de escopo Doenças caracterizadas por uma degeneração seletiva dos neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral ou córtex motor. Os subtipos clínicos são diferenciados pelo maior local de degeneração. Na ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL há envolvimento dos neurônios motores do tronco cerebral, inferiores e superiores. Na atrofia muscular progressiva e síndromes relacionadas (v. ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL) os neurônios motores da medula espinhal são principalmente afetados. Com paralisia bulbar progressiva (PARALISIA BULBAR PROGRESSIVA), a degeneração inicial ocorre no tronco cerebral. Na esclerose lateral primária os neurônios corticais são isoladamente afetados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Termo preferido Doença dos Neurônios Motores
Doença dos Neurônios Motores Familiar - Mais específico
Identificador do conceito M0337053
Termo preferido Doença dos Neurônios Motores Familiar
Esclerose Lateral - Mais específico
Identificador do conceito M0001057
Termo preferido Esclerose Lateral
Doença dos Neurônios Motores Superiores - Mais específico
Identificador do conceito M0337056
Termo preferido Doença dos Neurônios Motores Superiores
Doença das Células do Corno Anterior - Mais específico
Identificador do conceito M0337052
Termo preferido Doença das Células do Corno Anterior
Doença dos Neurônios Motores Inferiores - Mais específico
Identificador do conceito M0337054
Termo preferido Doença dos Neurônios Motores Inferiores



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