Descritor em português: | Doença dos Neurônios Motores | ||||||
Descritor em inglês: | Motor Neuron Disease | ||||||
Descritor em espanhol: |
Enfermedad de la Neurona Motora
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Descritor em francês: | Maladies du motoneurone | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Doença das Células do Corno Anterior Doença dos Neurônios Motores Familiar Doença dos Neurônios Motores Inferiores Doença dos Neurônios Motores Superiores Esclerose Lateral |
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Código(s) hierárquico(s): |
C10.574.562 C10.668.467 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016472 | ||||||
Nota de escopo: | Doenças caracterizadas por uma degeneração seletiva dos neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral ou córtex motor. Os subtipos clínicos são diferenciados pelo maior local de degeneração. Na ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL há envolvimento dos neurônios motores do tronco cerebral, inferiores e superiores. Na atrofia muscular progressiva e síndromes relacionadas (v. ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL) os neurônios motores da medula espinhal são principalmente afetados. Com paralisia bulbar progressiva (PARALISIA BULBAR PROGRESSIVA), a degeneração inicial ocorre no tronco cerebral. Na esclerose lateral primária os neurônios corticais são isoladamente afetados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089) |
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Nota de indexação: | geral ou não especificado; prefira específicos |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 29957 | ||||||
ID do descritor: | D016472 | ||||||
Classificação da NLM: | WE 550 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
Data de entrada: | 21/06/1991 | ||||||
Data de revisão: | 25/06/2010 |
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Doença dos Neurônios Motores
- Conceito preferido
Doença dos Neurônios Motores Familiar
- Mais específico
Esclerose Lateral
- Mais específico
Doença dos Neurônios Motores Superiores
- Mais específico
Doença das Células do Corno Anterior
- Mais específico
Doença dos Neurônios Motores Inferiores
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0025158 |
Nota de escopo | Doenças caracterizadas por uma degeneração seletiva dos neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral ou córtex motor. Os subtipos clínicos são diferenciados pelo maior local de degeneração. Na ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL há envolvimento dos neurônios motores do tronco cerebral, inferiores e superiores. Na atrofia muscular progressiva e síndromes relacionadas (v. ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL) os neurônios motores da medula espinhal são principalmente afetados. Com paralisia bulbar progressiva (PARALISIA BULBAR PROGRESSIVA), a degeneração inicial ocorre no tronco cerebral. Na esclerose lateral primária os neurônios corticais são isoladamente afetados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089) |
Termo preferido | Doença dos Neurônios Motores |
Identificador do conceito |
M0337053 |
Termo preferido | Doença dos Neurônios Motores Familiar |
Identificador do conceito |
M0001057 |
Termo preferido | Esclerose Lateral |
Identificador do conceito |
M0337056 |
Termo preferido | Doença dos Neurônios Motores Superiores |
Identificador do conceito |
M0337052 |
Termo preferido | Doença das Células do Corno Anterior |
Identificador do conceito |
M0337054 |
Termo preferido | Doença dos Neurônios Motores Inferiores |
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