Descripteur en français: | Pseudohypoaldostéronisme | ||||||
Descripteur en anglais: | Pseudohypoaldosteronism | ||||||
Descripteur en espagnol: |
Seudohipoaldosteronismo
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Descripteur en portugais: | Pseudo-Hipoaldosteronismo | ||||||
Synonymes: |
HHF (Hypertension Hyperkaliémique Familiale) Hypertension hyperkaliémique familiale PHA (PseudoHypoAldostéronisme) PHA1 (PseudoHypoAldostéronisme de type 1) PHA2 (PseudoHypoAldostéronisme de type 2) Pseudo-hypoaldostéronisme Pseudohypoaldostéronisme de type 1 Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique dominant Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique récessif Pseudohypoaldostéronisme de type 2 Syndrome d'hyperkaliémie familiale Syndrome de Gordon |
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Code(s) d'arborescence: |
C12.050.351.968.419.815.770 C12.200.777.419.815.770 C12.950.419.815.770 C16.320.831.770 |
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Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011546 | ||||||
Note d'application: | A heterogeneous group of disorders characterized by renal electrolyte transport dysfunctions. Congenital forms are rare autosomal disorders characterized by neonatal hypertension, HYPERKALEMIA, increased RENIN activity and ALDOSTERONE concentration. The Type I features HYPERKALEMIA with sodium wasting; Type II, HYPERKALEMIA without sodium wasting. Pseudohypoaldosteronism can be the result of a defective renal electrolyte transport protein or acquired after KIDNEY TRANSPLANTATION. |
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Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Voir aussi le(s) descripteur(s): |
Canaux sodium épithéliaux
MeSH Récepteurs des minéralocorticoïdes MeSH | ||||||
Identifiant DeCS: | 22975 | ||||||
ID du Descripteur: | D011546 | ||||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
Date d'établissement: | 01/01/1991 | ||||||
Date d'entrée: | 13/03/1987 | ||||||
Date de révision: | 23/06/2016 |
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Pseudohypoaldostéronisme
- Concept préféré
Pseudohypoaldostéronisme de type 1
- Plus spécifique
Pseudohypoaldostéronisme de type 2
- Plus spécifique
Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique récessif
- Plus spécifique
Hypertension hyperkaliémique familiale
- Plus spécifique
Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique dominant
- Plus spécifique
Concept UI |
M0017948 |
Terme préféré | Pseudohypoaldostéronisme |
Synonymes |
PHA (PseudoHypoAldostéronisme) Pseudo-hypoaldostéronisme |
Concept UI |
M0529642 |
Terme préféré | Pseudohypoaldostéronisme de type 1 |
Synonymes |
PHA1 (PseudoHypoAldostéronisme de type 1) |
Concept UI |
M0461207 |
Terme préféré | Pseudohypoaldostéronisme de type 2 |
Synonymes |
PHA2 (PseudoHypoAldostéronisme de type 2) Syndrome d'hyperkaliémie familiale Syndrome de Gordon |
Concept UI |
M0461206 |
Terme préféré | Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique récessif |
Concept UI |
M0529701 |
Terme préféré | Hypertension hyperkaliémique familiale |
Synonymes |
HHF (Hypertension Hyperkaliémique Familiale) |
Concept UI |
M0461205 |
Terme préféré | Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique dominant |
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