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Descriptor English: Pain Insensitivity, Congenital
Descriptor Spanish: Insensibilidad Congénita al Dolor
Descriptor insensibilidad congénita al dolor
Entry term(s) analgesia congénita
insensibilidad dolorosa congénita
Scope note: Síndrome caracterizado por insensibilidad al DOLOR a pesar de mantener la capacidad para distinguir los estímulos nocivos de los no nocivos. Puede asociarse a ausencia del reflejo corneal y DISCAPACIDAD INTELECTUAL. Se han descrito formas familiares con patrones de herencia autosómicos recesivos y autosómicos dominantes. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)
Descriptor Portuguese: Insensibilidade Congênita à Dor
Descriptor French: Analgésie congénitale
Entry term(s): Analgesia Congénita
Tree number(s): C10.668.829.700
C16.320.775
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000699
Scope note: Enfermedades de múltiples nervios periféricos de manera simultánea. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por alteraciones y sensoriales motoras distales, simétricas y bilaterales, con un aumento gradual en la severidad distal. Los procesos patológicos que afectan los nervios periféricos incluyen degeneración del axón, mielina o ambos. Las diversas formas de polineuropatía se categorizan según el tipo de nervio afectado (por ejemplo, sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio lesionado (por ejemplo, distal versus proximal), por componentes del nervio principalmente afectado (por ejemplo, desmielinizante versus axonal), según la etiología, o por el patrón de herencia.
Annotation: insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis = HSAN TIPO IV, que es UP de NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Related: Dolor MeSH
Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas MeSH
DeCS ID: 23943
Unique ID: D000699
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1973/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2018/07/01
Insensibilidad Congénita al Dolor - Preferred
Concept UI M0001066
Scope note Enfermedades de múltiples nervios periféricos de manera simultánea. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por alteraciones y sensoriales motoras distales, simétricas y bilaterales, con un aumento gradual en la severidad distal. Los procesos patológicos que afectan los nervios periféricos incluyen degeneración del axón, mielina o ambos. Las diversas formas de polineuropatía se categorizan según el tipo de nervio afectado (por ejemplo, sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio lesionado (por ejemplo, distal versus proximal), por componentes del nervio principalmente afectado (por ejemplo, desmielinizante versus axonal), según la etiología, o por el patrón de herencia.
Preferred term Insensibilidad Congénita al Dolor
Entry term(s) Analgesia Congénita



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