Búsqueda
Descriptor en español: beta-N-Acetilhexosaminidasas
Descriptor beta-N-acetilhexosaminidasas
Término(s) alternativo(s) beta-N-acetilhexosaminidasa
Nota de alcance: Hexosaminidasa específica de los residuos de N-acetil-D-hexosamina no reductores de las N-acetil-beta-D-hexosaminidas. Actúa sobre GLUCÓSIDOS, GALACTÓSIDOS y algunos OLIGOSACÁRIDOS. La HEXOSAMINIDASA A y la HEXOSAMINIDASA B son dos isoenzimas de la beta-N-acetilhexoaminidasa específicas de los mamíferos. La deficiencia de la isoenzima A causa la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, mientras que la deficiencia de las isoenzimas A y B da lugar a la ENFERMEDAD DE SANDHOFF. La enzima también se ha utilizado como marcador tumoral para distinguir las neoplasias malignas y benignas.
Descriptor en inglés: beta-N-Acetylhexosaminidases
Descriptor en portugués: beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Descriptor en francés: beta-N-Acetylhexosaminidases
Término(s) alternativo(s): beta-N-Acetilhexosaminidasa
Código(s) jeráquico(s): D08.811.277.450.483.180
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001619
Nota de alcance: Hexosaminidasa específica de los residuos no reductores de N-acetil-D-hexosamina en N-acetil-beta-D-hexosamínidas. Actúa sobre GLUCÓSIDOS, GALACTÓSIDOS y algunos OLIGOSACÁRIDOS. Dos isoenzimas específicas de mamíferos de la beta-N-acetilhexoaminidasa se denominan HEXOSAMINIDASA A y HEXOSAMINIDASA B. La deficiencia de lla isoenzima A causa la ENFERMEDAD DE TAY-SACH, mientras que la deficiencia de las isoenzimas A y B causa la ENFERMEDAD DE SANDHOFF. La enzima también se ha utilizado como marcador tumoral para distinguir las neoplasias malignas y benignas.
Nota de indización: no confunda con ACETILGLUCOSAMINIDASA; /defic: vea también ENFERMEDAD DE TAY-SACHS y ENFERMEDAD DE SANDHOFF
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: EC 3.2.1.52
Nombre CAS Tipo 1: beta-N-Acetyl-D-hexosaminide N-acetylhexosaminohydrolase
Vea también los descriptores: Enfermedad de Sandhoff MeSH
Enfermedad de Tay-Sachs MeSH
Identificador de DeCS: 19087
ID del Descriptor: D001619
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1987
Fecha de entrada: 02/06/1986
Fecha de revisión: 09/07/2007
beta-N-Acetilhexosaminidasas - Concepto preferido
UI del concepto M0002423
Nota de alcance Hexosaminidasa específica de los residuos no reductores de N-acetil-D-hexosamina en N-acetil-beta-D-hexosamínidas. Actúa sobre GLUCÓSIDOS, GALACTÓSIDOS y algunos OLIGOSACÁRIDOS. Dos isoenzimas específicas de mamíferos de la beta-N-acetilhexoaminidasa se denominan HEXOSAMINIDASA A y HEXOSAMINIDASA B. La deficiencia de lla isoenzima A causa la ENFERMEDAD DE TAY-SACH, mientras que la deficiencia de las isoenzimas A y B causa la ENFERMEDAD DE SANDHOFF. La enzima también se ha utilizado como marcador tumoral para distinguir las neoplasias malignas y benignas.
Término preferido beta-N-Acetilhexosaminidasas
Término(s) alternativo(s) beta-N-Acetilhexosaminidasa



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta