| Descriptor en español: |
Disinergia Cerebelosa Mioclónica
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Myoclonic Cerebellar Dyssynergia | ||||||
| Descriptor en portugués: | Dissinergia Cerebelar Mioclônica | ||||||
| Descriptor en francés: | Dyssynergie cérébelleuse myoclonique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Atrofia Cerebelar Dentada Atrofia Cerebelosa Dentada Disinergia Cerebelosa Disinergia Mioclónica Cerebelosa Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt Síndrome Cerebeloso de Ramsay Hunt |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.252.700.250 C10.228.854.787.500 C10.574.500.825.250 C16.320.400.780.500 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002527 | ||||||
| Nota de alcance: | Afección que se caracteriza por ATAXIA CEREBELAR progresiva combinada con MIOCLONÍA que usualmente se presenta en la tercera década de la vida, o posteriormente. Las características clínicas adicionales pueden incluir CONVULSIONES focales y generalizadas, espasticidad, y DISQUINESIAS. Se han reportado patrones de herencia autosómicos recesivos y autosómicos dominantes. Hay atrofia del núcleo dentado y conjuntivo braquial del CEREBELO, con afectación variable de la médula espinal, corteza cerebral, y ganglios basales. |
||||||
| Nota de indización: | no confunda término alternativo SINDROME CEREBELAR DE RAMSAY HUNT con SINDROME AURICULAR DE RAMSAY HUNT que es término alternativo de HERPES ZOSTER OTICO o SINDROME DE PARALISIS DE RAMSAY HUNT que es término alternativo de TRASTORNOS PARKINSONIANOS |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 22381 | ||||||
| ID del Descriptor: | D002527 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
|
|
Disinergia Cerebelosa Mioclónica
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0003859 |
| Nota de alcance | Afección que se caracteriza por ATAXIA CEREBELAR progresiva combinada con MIOCLONÍA que usualmente se presenta en la tercera década de la vida, o posteriormente. Las características clínicas adicionales pueden incluir CONVULSIONES focales y generalizadas, espasticidad, y DISQUINESIAS. Se han reportado patrones de herencia autosómicos recesivos y autosómicos dominantes. Hay atrofia del núcleo dentado y conjuntivo braquial del CEREBELO, con afectación variable de la médula espinal, corteza cerebral, y ganglios basales. |
| Término preferido | Disinergia Cerebelosa Mioclónica |
| Término(s) alternativo(s) |
Atrofia Cerebelar Dentada Atrofia Cerebelosa Dentada Disinergia Cerebelosa Disinergia Mioclónica Cerebelosa Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt Síndrome Cerebeloso de Ramsay Hunt |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
