Búsqueda
Descriptor en español: Atrofias Olivopontocerebelosas
Descriptor atrofias olivopontocerebelosas
Término(s) alternativo(s) atrofia olivopontocerebelosa idiopática
hipoplasia olivopontocerebelosa
síndrome de Dejerine-Thomas
Nota de alcance: Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten ataxia progresiva en combinación con atrofia del CEREBELO, PROTUBERANCIA y de los nucleos olivares inferiores. Otras características clínicas pueden ser RIGIDEZ MUSCULAR, NISTAGMO, DEGENERACIÓN RETINIANA, ESPASTICIDAD MUSCULAR, DEMENCIA, INCONTINENCIA URINARIA y OFTALMOPLEJÍA. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber atrofia de la médula espinal. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida y se considera un subtipo clínico de ATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085)
Descriptor en inglés: Olivopontocerebellar Atrophies
Descriptor en portugués: Atrofias Olivopontocerebelares
Descriptor en francés: Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
Término(s) alternativo(s): Atrofia Olivopontocerebelosa Familiar
Atrofia Olivopontocerebelosa Idiopática
Atrofia Olivopontocerebelosa no Familiar
Hipoplasia Olivopontocerebelosa
Síndrome de Dejerine-Thomas
Código(s) jeráquico(s): C10.177.575.550.375
C10.228.140.079.612.600
C10.228.140.252.700.650
C10.228.662.550.600
C10.228.854.787.750
C10.574.500.825.650
C16.320.400.780.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009849
Nota de alcance: Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten ataxia progresiva en combinación con atrofia del CEREBELO, PONS y de los nucleos olivares inferiores. Las características clínicas adicionales pueden incluir RIGIDEZ MUSCULAR, nistagmo, DEGENERACIÓN RETINIANA, ESPASTICIDAD MUSCULAR, DEMENCIA, INCONTINENCIA URINARIA y OFTALMOPLEJÍA. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber atrofia de la médula espinal. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida, y se considera un subtipo clínico de ATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Atrofia de Múltiples Sistemas MeSH
Identificador de DeCS: 19275
ID del Descriptor: D009849
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 31/03/1986
Fecha de revisión: 26/02/2023
Atrofias Olivopontocerebelosas - Concepto preferido
UI del concepto M0015287
Nota de alcance Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten ataxia progresiva en combinación con atrofia del CEREBELO, PONS y de los nucleos olivares inferiores. Las características clínicas adicionales pueden incluir RIGIDEZ MUSCULAR, nistagmo, DEGENERACIÓN RETINIANA, ESPASTICIDAD MUSCULAR, DEMENCIA, INCONTINENCIA URINARIA y OFTALMOPLEJÍA. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber atrofia de la médula espinal. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida, y se considera un subtipo clínico de ATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085).
Término preferido Atrofias Olivopontocerebelosas
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Dejerine-Thomas
Atrofia Olivopontocerebelosa Idiopática - Más estrecho
UI del concepto M0332843
Término preferido Atrofia Olivopontocerebelosa Idiopática
Atrofia Olivopontocerebelosa Familiar - Más estrecho
UI del concepto M0332844
Término preferido Atrofia Olivopontocerebelosa Familiar
Atrofia Olivopontocerebelosa no Familiar - Más estrecho
UI del concepto M0332845
Término preferido Atrofia Olivopontocerebelosa no Familiar
Hipoplasia Olivopontocerebelosa - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M000758812
Término preferido Hipoplasia Olivopontocerebelosa



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta