Búsqueda
Descriptor en español: Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
Descriptor síndrome miasténico de Lambert-Eaton
Término(s) alternativo(s) síndrome de Eaton-Lambert
Nota de alcance: Enfermedad autoinmunitaria caracterizada por debilidad y fatigabilidad de los músculos proximales, particularmente de la cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco, y cintura escapular. Etán relativamente preservados de los músculos bulbares y extraoculares. El CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS del pulmón es una afección asociada frecuentemente, aunque pueden asociarse otras neoplasias malignas y enfermedades autoinmunitarias. La debilidad muscular se produce por trastornos de la transmisión del impulso en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. La disfunción del canal presináptico del calcio da lugar a reducción de la cantidad de acetilcolina liberada en respuesta a la estimulación del nervio. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1471)
Descriptor en inglés: Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton
Descriptor en francés: Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Eaton-Lambert
Síndrome de Lambert-Eaton Miasténico
Código(s) jeráquico(s): C04.588.614.550.500.225
C04.730.856.490.225
C10.114.656.150
C10.574.781.588.225
C10.668.758.725.150
C20.111.258.500.150
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015624
Nota de alcance: Enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad y fatigabilidad de los músculos proximales, particularmente de la cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco, y cintura escapular. Hay una recuperación relativa de los músculos bulbares y extraoculares. El CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS de los pulmones es una condición que se asocia frecuentemente, aunque pueden asociarse otras enfermedades malignas y autoinmunes. La debilidad muscular se produce por trastornos de la transmisión del impulso en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. La disfunción del canal presináptico del calcio lleva a una reducción de la cantidad de acetil colina que se libera como respuesta a la estimulación del nervio.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 24764
ID del Descriptor: D015624
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1990
Fecha de entrada: 07/04/1989
Fecha de revisión: 22/06/2015
Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton - Concepto preferido
UI del concepto M0023968
Nota de alcance Enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad y fatigabilidad de los músculos proximales, particularmente de la cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco, y cintura escapular. Hay una recuperación relativa de los músculos bulbares y extraoculares. El CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS de los pulmones es una condición que se asocia frecuentemente, aunque pueden asociarse otras enfermedades malignas y autoinmunes. La debilidad muscular se produce por trastornos de la transmisión del impulso en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. La disfunción del canal presináptico del calcio lleva a una reducción de la cantidad de acetil colina que se libera como respuesta a la estimulación del nervio.
Término preferido Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Eaton-Lambert
Síndrome de Lambert-Eaton Miasténico



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta