| Descriptor en español: |
Distrofias Neuroaxonales
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| Descriptor en inglés: | Neuroaxonal Dystrophies | ||||||
| Descriptor en portugués: | Distrofias Neuroaxonais | ||||||
| Descriptor en francés: | Dystrophies neuroaxonales | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Distrofia Neuroaxonal Juvenil Enfermedad de Seitelberg |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.744 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019150 | ||||||
| Nota de alcance: | Término inespecífico que se refiere al hallazgo patológico de una dilatación de las porciones distales de los axones en el cerebro y a los trastornos que caracterizan a este hallazgo. La distrofia neuroaxonal se ve en varias enfermedades genéticas, deficiencias vitamínicas, y durante el envejecimiento. La distrofia neuroaxonal infantil es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por detención del desarrollo psicomotor de los 6 meses a 2 años de edad, ataxia, disfunción del tronco cerebral, y cuadriparesia. También hay formas juvenil y adulta. Los hallazgos patológicos incluyen atrofia cerebral y amplia acumulación de esferoides axonales a lo largo del neuroeje, nervios periféricos y pulpa dental. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 32947 | ||||||
| ID del Descriptor: | D019150 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1997 | ||||||
| Fecha de entrada: | 10/06/1996 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Distrofias Neuroaxonales
- Concepto preferido
Distrofia Neuroaxonal Juvenil
- Más estrecho
Enfermedad de Seitelberg
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0028551 |
| Nota de alcance | Término inespecífico que se refiere al hallazgo patológico de una dilatación de las porciones distales de los axones en el cerebro y a los trastornos que caracterizan a este hallazgo. La distrofia neuroaxonal se ve en varias enfermedades genéticas, deficiencias vitamínicas, y durante el envejecimiento. La distrofia neuroaxonal infantil es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por detención del desarrollo psicomotor de los 6 meses a 2 años de edad, ataxia, disfunción del tronco cerebral, y cuadriparesia. También hay formas juvenil y adulta. Los hallazgos patológicos incluyen atrofia cerebral y amplia acumulación de esferoides axonales a lo largo del neuroeje, nervios periféricos y pulpa dental. |
| Término preferido | Distrofias Neuroaxonales |
| UI del concepto |
M0335763 |
| Término preferido | Distrofia Neuroaxonal Juvenil |
| UI del concepto |
M0028550 |
| Término preferido | Enfermedad de Seitelberg |
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