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Descriptor en español: Enfermedades del Nervio Óptico
Descriptor enfermedades del nervio óptico
Término(s) alternativo(s) enfermedades del II nervio craneal
enfermedades del II par craneal
enfermedades del segundo nervio craneal
neuropatía óptica
síndrome de Foster-Kennedy
trastornos de la papila óptica
trastornos del disco óptico
trastornos del nervio óptico
Nota de alcance: Afecciones que producen lesiones o disfunción del segundo par craneal o nervio óptico, considerado generalmente un componente del sistema nervioso central. El daño en las fibras del nervio óptico puede producirse en su origen o en sus proximidades, en la retina, en el disco óptico, o en el nervio, quiasma óptico, tracto óptico, o núcleo geniculado lateral. Entre las manifestaciones clínicas figuran disminución de la agudeza visual y de la sensibilidad a los contrastes, trastornos de la visión cromática y un defecto pupilar aferente.
Descriptor en inglés: Optic Nerve Diseases
Descriptor en portugués: Doenças do Nervo Óptico
Descriptor en francés: Atteintes du nerf optique
Término(s) alternativo(s): Enfermedades Craneales del II Nervio
Enfermedades del II Nervio Craneal
Enfermedades del II Par Craneal
Enfermedades del Segundo Nervio Craneal
Neuropatía Óptica
Síndrome de Foster-Kennedy
Trastornos del Disco Óptico
Trastornos del Nervio Óptico
Código(s) jeráquico(s): C10.292.700
C11.640
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009901
Nota de alcance: Enfermedades que producen lesiones o disfunción del segundo par craneal o nervio óptico, el que generalmente se considera un componente del sistema nervioso central. El daño a las fibras del nervio óptico puede ocurrir cerca de o en el origen, en la retina, en el disco óptico, o en el nervio, quiasma óptico, tracto óptico, o núcleo geniculado lateral. Las manifestaciones clínicas pueden incluir disminución de la agudeza visual y de la sensibilidad a los contrastes, trastornos de la visión de colores, y un defecto pupilar aferente.
Nota de indización: SMON (neuropatía mielo-óptica subaguda): vea nota en NEURITIS ÓPTICA; enfermedad inflamatoria = NEURITIS ÓPTICA
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 27728
ID del Descriptor: D009901
Clasificación de la NLM: WW 280
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1976
Fecha de entrada: 25/07/1975
Fecha de revisión: 08/04/2019
Enfermedades del Nervio Óptico - Concepto preferido
UI del concepto M0015358
Nota de alcance Enfermedades que producen lesiones o disfunción del segundo par craneal o nervio óptico, el que generalmente se considera un componente del sistema nervioso central. El daño a las fibras del nervio óptico puede ocurrir cerca de o en el origen, en la retina, en el disco óptico, o en el nervio, quiasma óptico, tracto óptico, o núcleo geniculado lateral. Las manifestaciones clínicas pueden incluir disminución de la agudeza visual y de la sensibilidad a los contrastes, trastornos de la visión de colores, y un defecto pupilar aferente.
Término preferido Enfermedades del Nervio Óptico
Término(s) alternativo(s) Enfermedades Craneales del II Nervio
Enfermedades del II Nervio Craneal
Enfermedades del II Par Craneal
Enfermedades del Segundo Nervio Craneal
Neuropatía Óptica
Trastornos del Nervio Óptico
Trastornos del Disco Óptico - Más estrecho
UI del concepto M0336204
Término preferido Trastornos del Disco Óptico
Síndrome de Foster-Kennedy - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0336203
Término preferido Síndrome de Foster-Kennedy



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