Descriptor en español: |
Hipoplasia del Nervio Óptico
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Descriptor en inglés: | Optic Nerve Hypoplasia | ||||||
Descriptor en portugués: | Hipoplasia do Nervo Óptico | ||||||
Descriptor en francés: | Hypoplasie du nerf optique | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Hipoplasia Segmentaria Superior del Nervio Óptico Hipoplasia Óptica Segmentaria Superior |
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Código(s) jeráquico(s): |
C10.292.700.463 C10.500.760 C11.270.588 C11.640.522 C16.131.666.763 C16.320.290.612 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080344 | ||||||
Nota de alcance: | Grupo de trastornos genéticos raros caracterizados por NERVIOS ÓPTICOS subdesarrollados, que resultan en una mayor incidencia de discapacidad visual, NISTAGMOS CONGÉNITO y ESTRABISMO. Puede ser sindrómico y a menudo se asocia con malformaciones del SNC. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 59180 | ||||||
ID del Descriptor: | D000080344 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2020 | ||||||
Fecha de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
Fecha de revisión: | 08/04/2019 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías -
ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Hipoplasia del Nervio Óptico
- Concepto preferido
Hipoplasia Segmentaria Superior del Nervio Óptico
- Más estrecho
UI del concepto |
M000647104 |
Nota de alcance | Grupo de trastornos genéticos raros caracterizados por NERVIOS ÓPTICOS subdesarrollados, que resultan en una mayor incidencia de discapacidad visual, NISTAGMOS CONGÉNITO y ESTRABISMO. Puede ser sindrómico y a menudo se asocia con malformaciones del SNC. |
Término preferido | Hipoplasia del Nervio Óptico |
UI del concepto |
M000647105 |
Término preferido | Hipoplasia Segmentaria Superior del Nervio Óptico |
Término(s) alternativo(s) |
Hipoplasia Óptica Segmentaria Superior |
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