Búsqueda
Descriptor en español: Poliendocrinopatías Autoinmunes
Descriptor poliendocrinopatías autoinmunitarias
Término(s) alternativo(s) poliendocrinopatía autoinmunitaria con candidiasis y distrofia ectodérmica
poliendocrinopatías autoinmunes
síndrome autoinmune poliglandular de tipo 1
síndrome autoinmune poliglandular de tipo 2
síndrome autoinmune poliglandular de tipo 3
síndrome autoinmune poliglandular de tipo I
síndrome autoinmune poliglandular de tipo II
síndrome autoinmune poliglandular de tipo III
síndrome autoinmunitario poliglandular de tipo 1
síndrome autoinmunitario poliglandular de tipo 2
síndrome autoinmunitario poliglandular de tipo 3
síndrome autoinmunitario poliglandular de tipo I
síndrome autoinmunitario poliglandular de tipo II
síndrome autoinmunitario poliglandular de tipo III
síndrome poliglandular autoinmune tipo I
síndrome poliglandular autoinmune tipo II
Nota de alcance: Enfermedad autoimmune que afecta a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y candidiasis mucocutánea, en tanto el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia suprarrenal (ENFERMEDAD DE ADDISON), tiroiditis linfocítica, hipoparatiroidismo, e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado anticuerpos específicos de los órganos frente a diversas glándulas endocrinas. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, usualmente comienza en la edad adulta, y no hay candidiasis.
Descriptor en inglés: Polyendocrinopathies, Autoimmune
Descriptor en portugués: Poliendocrinopatias Autoimunes
Descriptor en francés: Polyendocrinopathies auto-immunes
Término(s) alternativo(s): Distrofia Ectodérmica-Candidiasis-Poliendocrinopatía Autoinmune
Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo I
Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II
Síndrome de Schmidt
Código(s) jeráquico(s): C19.787
C20.111.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016884
Nota de alcance: Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y CANDIDIASIS MUCOCUTÁNEA CRÓNICA, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (ENFERMEDAD DE ADDISON), tiroiditis linfocítica (TIROIDITIS AUTOINMUNE), HIPOPARATIROIDISMO e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado ANTICUERPOS organo-específicos contra distintas GLÁNDULAS ENDOCRINAS. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta candidiasis.
Nota de indización: no coordine con término de enfermedad endócrina específica o CANDIDIASIS a no ser que particularmente discutido
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 29879
ID del Descriptor: D016884
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1992
Fecha de entrada: 02/05/1991
Fecha de revisión: 08/07/2013
Poliendocrinopatías Autoinmunes - Concepto preferido
UI del concepto M0025689
Nota de alcance Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y CANDIDIASIS MUCOCUTÁNEA CRÓNICA, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (ENFERMEDAD DE ADDISON), tiroiditis linfocítica (TIROIDITIS AUTOINMUNE), HIPOPARATIROIDISMO e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado ANTICUERPOS organo-específicos contra distintas GLÁNDULAS ENDOCRINAS. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta candidiasis.
Término preferido Poliendocrinopatías Autoinmunes
Distrofia Ectodérmica-Candidiasis-Poliendocrinopatía Autoinmune - Más estrecho
UI del concepto M0025691
Término preferido Distrofia Ectodérmica-Candidiasis-Poliendocrinopatía Autoinmune
Término(s) alternativo(s) Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo I
Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II - Más estrecho
UI del concepto M0025692
Término preferido Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Schmidt



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta