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Descriptor en español: Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
Descriptor síndrome linfoproliferativo autoinmunitario
Término(s) alternativo(s) deficiencia de caspasa 8
deficiencia de caspasa-8
síndrome de Canale-Smith
síndrome linfoproliferativo autoinmunitario tipo 1 autosómico dominante
síndrome linfoproliferativo autoinmunitario tipo 2B
síndrome linfoproliferativo autoinmunitario tipo 2B (ALPS2B)
Nota de alcance: Raro trastorno congénito del tejido linfático debido a mutaciones en ciertos genes de la vía del ligando Fas-Fas. Las causas conocidas incluyen mutaciones en los genes de las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8 y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA,  ESPLENOMEGALIA y AUTOINMUNIDAD. 
Descriptor en inglés: Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome Linfoproliferativa Autoimune
Descriptor en francés: Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité
Término(s) alternativo(s): Deficiencia de Caspasa 8
Deficiencia de Caspasa-8
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B)
Síndrome de Canale-Smith
Código(s) jeráquico(s): C15.604.515.138
C16.320.089
C20.111.288
C20.683.515.124
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056735
Nota de alcance: Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, ESPLENOMEGALIA, y AUTOINMUNIDAD.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Caspasa 10 MeSH
Caspasa 8 MeSH
Proteína Relacionada con TNFR Inducida por Glucocorticoide MeSH
Receptor fas MeSH
Identificador de DeCS: 53551
ID del Descriptor: D056735
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2010
Fecha de entrada: 06/07/2009
Fecha de revisión: 17/07/2017
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune - Concepto preferido
UI del concepto M0528916
Nota de alcance Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, ESPLENOMEGALIA, y AUTOINMUNIDAD.
Término preferido Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Canale-Smith
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1 - Más estrecho
UI del concepto M0529217
Término preferido Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B - Más estrecho
UI del concepto M0528917
Término preferido Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B
Término(s) alternativo(s) Deficiencia de Caspasa 8
Deficiencia de Caspasa-8
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B)



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