| Descriptor en español: |
Glomerulonefritis por IGA
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| Descriptor en inglés: | Glomerulonephritis, IGA | ||||||
| Descriptor en portugués: | Glomerulonefrite por IGA | ||||||
| Descriptor en francés: | Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Berger Nefropatía IGA Nefropatía por Inmunoglobulina A |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.968.419.570.363.608 C12.200.777.419.570.363.608 C12.950.419.570.363.608 C20.111.525 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005922 | ||||||
| Nota de alcance: | Forma crónica de glomerulonefritis que se caracteriza por hematuria recurrente con sólo discreta proteinuria y por depósitos de inmunoglobulina IgA en las áreas del mesangio de los glomérulos renales. Usualmente se presenta en hombres jóvenes. |
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| Nota de indización: | no confunda el término alternativo ENFERMEDAD DE BERGER con ENFERMEDAD DE BUERGER que es término alternativo de TROMBOANGEITIS OBLITERANTE |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 6067 | ||||||
| ID del Descriptor: | D005922 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WJ 353 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1985 | ||||||
| Fecha de entrada: | 12/04/1984 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Glomerulonefritis por IGA
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0009301 |
| Nota de alcance | Forma crónica de glomerulonefritis que se caracteriza por hematuria recurrente con sólo discreta proteinuria y por depósitos de inmunoglobulina IgA en las áreas del mesangio de los glomérulos renales. Usualmente se presenta en hombres jóvenes. |
| Término preferido | Glomerulonefritis por IGA |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Berger Nefropatía IGA Nefropatía por Inmunoglobulina A |
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