| Descriptor en español: |
Angiopatía Amiloide Cerebral
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| Descriptor en inglés: | Cerebral Amyloid Angiopathy | ||||||
| Descriptor en portugués: | Angiopatia Amiloide Cerebral | ||||||
| Descriptor en francés: | Angiopathie amyloïde cérébrale | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Angiopatía Amiloide Cerebral Esporádica Angiopatía Amiloidea Cerebral Angiopatía Amiloidea Cerebral Esporádica Angiopatía Congofílica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.300.510.200.200 C14.907.253.560.200.200 C18.452.845.500.100 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016657 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo heterogéneo de trastornos esporádicos o familiares caracterizados por depósitos de AMILOIDE en las paredes de los vasos sanguíneos de tamaño pequeño y medio de la CORTEZA CEREBRAL y de las MENINGES. Las características clínicas incluyen múltiples pequeñas HEMORRAGIAS DE HEMISFERIOS CEREBRALES, isquemia cerebral (ISQUEMIA ENCEFÁLICA), e INFARTO DE HEMISFERIOS CEREBRALES. La angiopatía amiloide cerebral no guarda relación con la AMILOIDOSIS generalizada. Los péptidos amiloidogénicos en esta afección son casi siempre los que se encuentran en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Kumar: Robbins y Cotran: Pathologic Basis of Disease, 7th ed., 2005) |
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| Nota de indización: | /genet: vea también ANGIOPATIA AMILOIDE CEREBRAL FAMILIAR |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30198 | ||||||
| ID del Descriptor: | D016657 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 355 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1992 | ||||||
| Fecha de entrada: | 24/01/1991 | ||||||
| Fecha de revisión: | 06/07/2009 |
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Angiopatía Amiloide Cerebral
- Concepto preferido
Angiopatía Amiloide Cerebral Esporádica
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0025384 |
| Nota de alcance | Grupo heterogéneo de trastornos esporádicos o familiares caracterizados por depósitos de AMILOIDE en las paredes de los vasos sanguíneos de tamaño pequeño y medio de la CORTEZA CEREBRAL y de las MENINGES. Las características clínicas incluyen múltiples pequeñas HEMORRAGIAS DE HEMISFERIOS CEREBRALES, isquemia cerebral (ISQUEMIA ENCEFÁLICA), e INFARTO DE HEMISFERIOS CEREBRALES. La angiopatía amiloide cerebral no guarda relación con la AMILOIDOSIS generalizada. Los péptidos amiloidogénicos en esta afección son casi siempre los que se encuentran en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Kumar: Robbins y Cotran: Pathologic Basis of Disease, 7th ed., 2005) |
| Término preferido | Angiopatía Amiloide Cerebral |
| Término(s) alternativo(s) |
Angiopatía Amiloidea Cerebral Angiopatía Amiloidea Cerebral Esporádica Angiopatía Congofílica |
| UI del concepto |
M0334467 |
| Término preferido | Angiopatía Amiloide Cerebral Esporádica |
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