| Descriptor en español: |
Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas
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| Descriptor en inglés: | Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina | ||||||
| Descriptor en francés: | Amylose à chaine légère d'immunoglobuline | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Amiloidosis AL Amiloidosis Primaria Amiloidosis Primarias Amiloidosis Sistémica Primaria Amiloidosis Sistémicas Primarias Enfermedad por Depósito de Inmunoglobulinas Monoclonales |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.595.250 C18.452.845.500.550 C20.683.515.507 C20.683.780.565 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000075363 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno no proliferativo de las CÉLULAS PLASMÁTICAS caracterizado por la producción excesiva y el mal plegamiento de CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas de amiloide insolubles (ver DEPÓSITOS DE AMILOIDES ) en diversos tejidos. Las características clínicas incluyen FALLO HEPÁTICO, MIELOMA MÚLTIPLE, SÍNDROME NEFRÓTICO, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 56938 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000075363 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2018 | ||||||
| Fecha de entrada: | 11/07/2017 | ||||||
| Fecha de revisión: | 20/06/2017 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M000630238 |
| Nota de alcance | Trastorno no proliferativo de las CÉLULAS PLASMÁTICAS caracterizado por la producción excesiva y el mal plegamiento de CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas de amiloide insolubles (ver DEPÓSITOS DE AMILOIDES ) en diversos tejidos. Las características clínicas incluyen FALLO HEPÁTICO, MIELOMA MÚLTIPLE, SÍNDROME NEFRÓTICO, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías. |
| Término preferido | Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas |
| Término(s) alternativo(s) |
Amiloidosis AL Amiloidosis Primaria Amiloidosis Primarias Amiloidosis Sistémica Primaria Amiloidosis Sistémicas Primarias Enfermedad por Depósito de Inmunoglobulinas Monoclonales |
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