| Descriptor en español: |
Neuropatías Amiloides
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| Descriptor en inglés: | Amyloid Neuropathies | ||||||
| Descriptor en portugués: | Neuropatias Amiloides | ||||||
| Descriptor en francés: | Neuropathies amyloïdes | ||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.668.829.050 C18.452.845.500.050 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017772 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastornos del sistema nervioso periférico asociado con la deposición de AMILOIDE en el tejido nervioso. Se han descrito formas familiares, primaria (no familiar), y secundaria. Algunos subtipos familiares demuestran un patrón de herencia autosómico dominante. Las manifestaciones clínicas incluyen la pérdida sensorial, debilidad leve, disfunción autonómica, y SÍNDROME DEL TUNEL CARPIANO. |
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| Nota de indización: | coord como primario con enfermedad neurológica específica (como primario) o nervio específico (como primario); /genet: vea también NEUROPATIÍAS AMILOIDES FAMILIARES |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 31657 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017772 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1994 | ||||||
| Fecha de entrada: | 30/06/1993 | ||||||
| Fecha de revisión: | 06/07/2009 |
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Neuropatías Amiloides
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0026863 |
| Nota de alcance | Trastornos del sistema nervioso periférico asociado con la deposición de AMILOIDE en el tejido nervioso. Se han descrito formas familiares, primaria (no familiar), y secundaria. Algunos subtipos familiares demuestran un patrón de herencia autosómico dominante. Las manifestaciones clínicas incluyen la pérdida sensorial, debilidad leve, disfunción autonómica, y SÍNDROME DEL TUNEL CARPIANO. |
| Término preferido | Neuropatías Amiloides |
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