Descriptor en español: |
Diabetes Insípida Nefrogénica
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Descriptor en inglés: | Diabetes Insipidus, Nephrogenic | ||||||
Descriptor en portugués: | Diabetes Insípido Nefrogênico | ||||||
Descriptor en francés: | Diabète insipide néphrogénique | ||||||
Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.968.419.135.500 C12.200.777.419.135.500 C12.950.419.135.500 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018500 | ||||||
Nota de alcance: | Trastorno poliúrico genético o adquirido, caracterizado por orina hipotónica persistente e HIPOPOTASEMIA. Este estado se debe a una insensibilidad tubular renal a las VASOPRESINAS y un fracaso en la reducción del volumen de orina. Puede ser resultado de mutaciones de genes codificadores de los RECEPTORES DE VASOPRESINA o ACUAPORINA-2, ENFERMEDADES RENALES, efectos adversos de medicamentos o complicaciones del EMBARAZO. |
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Nota de indización: | no confunda con NERO |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Acuaporina 2
MeSH Receptores de Vasopresinas MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 32290 | ||||||
ID del Descriptor: | D018500 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1995 | ||||||
Fecha de entrada: | 16/04/1994 | ||||||
Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Diabetes Insípida Nefrogénica
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0027741 |
Nota de alcance | Trastorno poliúrico genético o adquirido, caracterizado por orina hipotónica persistente e HIPOPOTASEMIA. Este estado se debe a una insensibilidad tubular renal a las VASOPRESINAS y un fracaso en la reducción del volumen de orina. Puede ser resultado de mutaciones de genes codificadores de los RECEPTORES DE VASOPRESINA o ACUAPORINA-2, ENFERMEDADES RENALES, efectos adversos de medicamentos o complicaciones del EMBARAZO. |
Término preferido | Diabetes Insípida Nefrogénica |
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