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Descriptor en español: Diabetes Insípida Neurogénica
Descriptor diabetes insípida neurogénica
Término(s) alternativo(s) diabetes insípida neurógena
Nota de alcance: Deficiencia de la secreción de vasopresina por la hipófisis posterior. Las manifestaciones clínicas comprenden sed, polidipsia y reducción de la osmolalidad sérica. Entre las etiologías potenciales figuran TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO, estados post-neuroquirúrgicos, NEOPLASIAS HIPOTALÁMICAS, NEOPLASIAS HIPOFISARIAS, INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, APOPLEJÍA HIPOFISARIA, TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, enfermedades granulomatosas (incluida la SARCOIDOSIS) y otras afecciones. El trastorno puede también heredarse como un rasgo autosómico o recesivo. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch 36, pp55-8)
Descriptor en inglés: Diabetes Insipidus, Neurogenic
Descriptor en portugués: Diabetes Insípido Neurogênico
Descriptor en francés: Diabète insipide central
Código(s) jeráquico(s): C12.050.351.968.419.135.750
C12.200.777.419.135.750
C12.950.419.135.750
C19.700.159.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020790
Nota de alcance: Trastorno poliúrico adquirido o genético causado por una deficiencia de VASOPRESINAS segregadas por la NEUROHIPÓFISIS. Entre los signos clínicos incluyen están la excreción de grandes volúmenes de ORINA diluida, HIPERNATREMIA, SED y polidípsia. las etiologías incluyen TRAUMA CRANEOCEREBRAL, cirugias y enfermedades implicando al HIPOTÁLAMO y la HIPÓFISIS. Esta alteración también puede estar causada por mutaciones de genes como el ARVP, codificadores de la vasopresina y su correspondiente neurofisina (NEUROFISINAS).
Nota de indización: no confunda con DIABETES INSIPIDA NERO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 34283
ID del Descriptor: D020790
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Diabetes Insípida Neurogénica - Concepto preferido
UI del concepto M0328375
Nota de alcance Trastorno poliúrico adquirido o genético causado por una deficiencia de VASOPRESINAS segregadas por la NEUROHIPÓFISIS. Entre los signos clínicos incluyen están la excreción de grandes volúmenes de ORINA diluida, HIPERNATREMIA, SED y polidípsia. las etiologías incluyen TRAUMA CRANEOCEREBRAL, cirugias y enfermedades implicando al HIPOTÁLAMO y la HIPÓFISIS. Esta alteración también puede estar causada por mutaciones de genes como el ARVP, codificadores de la vasopresina y su correspondiente neurofisina (NEUROFISINAS).
Término preferido Diabetes Insípida Neurogénica



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