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Descriptor en español: Síndrome de Wolfram
Descriptor síndrome de Wolfram
Término(s) alternativo(s) DIDMOAD
Nota de alcance: Asociación hereditaria de DIABETES INSÍPIDA, DIABETES MELLITUS, ATROFIA ÓPTICA y SORDERA.
Descriptor en inglés: Wolfram Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Wolfram
Descriptor en francés: Syndrome de Wolfram
Término(s) alternativo(s): DIDMOAD
Síndrome DIDMOAD
Código(s) jeráquico(s): C09.218.458.341.186.500.750
C10.292.700.225.500.980
C10.574.500.662.980
C10.597.751.418.341.186.500.750
C10.597.751.941.162.625.750
C11.270.564.980
C11.640.451.451.980
C11.966.075.375.750
C12.050.351.968.419.135.875
C12.200.777.419.135.875
C12.950.419.135.875
C16.131.077.299.750
C16.320.290.564.980
C16.320.400.630.980
C18.452.394.750.124.960
C19.246.267.960
C19.700.159.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014929
Nota de alcance: Estado hereditario caracterizado por múltiples sintomas, incluyendo los de DIABETES INSÍPIDA,DIABETES MELLITUS, ATROFIA ÓPTICA y SORDERA. Este sindrome también se conoce como DIDMOADUA y generalmente se asocia con deficiencia de VASOPRESINAS. Está causado por mutaciones en el gen WFS1 que codifica la wolframina, una proteina transmembrana de 100-kDa.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 19570
ID del Descriptor: D014929
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1986
Fecha de entrada: 11/03/1985
Fecha de revisión: 05/07/2019
Síndrome de Wolfram - Concepto preferido
UI del concepto M0022993
Nota de alcance Estado hereditario caracterizado por múltiples sintomas, incluyendo los de DIABETES INSÍPIDA,DIABETES MELLITUS, ATROFIA ÓPTICA y SORDERA. Este sindrome también se conoce como DIDMOADUA y generalmente se asocia con deficiencia de VASOPRESINAS. Está causado por mutaciones en el gen WFS1 que codifica la wolframina, una proteina transmembrana de 100-kDa.
Término preferido Síndrome de Wolfram
Término(s) alternativo(s) DIDMOAD
Síndrome DIDMOAD



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