| Descriptor en español: |
Miastenia Gravis Neonatal
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| Descriptor en inglés: | Myasthenia Gravis, Neonatal | ||||||
| Descriptor en portugués: | Miastenia Gravis Neonatal | ||||||
| Descriptor en francés: | Myasthénie congénitale | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Miastenia Gravis Antenatal |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.114.656.650 C10.668.758.725.650 C20.111.258.500.650 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020941 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno de la transmisión neuromuscular que ocurre en una minoría de recién nacidos que nacen de madres con miastenia gravis. Usualmente, las caracerísticas clínicas se presentan al nacer o se desarrollan en los 3 primeros días de la vida y consisten en hipotonía y afectación de la capacidad respiratoria, de succión y de deglución. Esta afección se asocia con la transferencia pasiva de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina a través de la placenta. En la mayoría de los niños la debilidad miasténica desaparece (es decir, miastenia gravis neonatal transitoria) aunque este trastorno raramente puede continuar luego del período neonatal (es decir, miastenia gravis neonatal persistente). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4) |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 34210 | ||||||
| ID del Descriptor: | D020941 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 03/11/1999 |
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Miastenia Gravis Neonatal
- Concepto preferido
Miastenia Gravis Antenatal
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0328228 |
| Nota de alcance | Trastorno de la transmisión neuromuscular que ocurre en una minoría de recién nacidos que nacen de madres con miastenia gravis. Usualmente, las caracerísticas clínicas se presentan al nacer o se desarrollan en los 3 primeros días de la vida y consisten en hipotonía y afectación de la capacidad respiratoria, de succión y de deglución. Esta afección se asocia con la transferencia pasiva de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina a través de la placenta. En la mayoría de los niños la debilidad miasténica desaparece (es decir, miastenia gravis neonatal transitoria) aunque este trastorno raramente puede continuar luego del período neonatal (es decir, miastenia gravis neonatal persistente). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4) |
| Término preferido | Miastenia Gravis Neonatal |
| UI del concepto |
M0335261 |
| Término preferido | Miastenia Gravis Antenatal |
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