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Descriptor en español: Síndrome de Guillain-Barré
Descriptor síndrome de Guillain-Barré
Término(s) alternativo(s) neuropatía autoinmune aguda
polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda
polineuropatía inflamatoria aguda
polineuropatías inflamatorias agudas
polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria
polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda
polirradiculoneuropatías agudas inflamatorias
síndrome de Guillain Barré
síndrome de Guillain-Barré familiar
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síndrome de Landry Guillain Barre
síndrome de Landry-Guillain-Barre
síndromes de Guillain-Barré
síndromes de Guillain-Barré familiares
Nota de alcance: Neuritis inflamatoria aguda de carácter autoinmune ocasionada por una respuesta inmunitaria celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas se produce desmielinización. El proceso suele estar precedido por una infección vírica o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, pérdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede producirse debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Descriptor en inglés: Guillain-Barre Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Guillain-Barré
Descriptor en francés: Syndrome de Guillain-Barré
Término(s) alternativo(s): Neuropatía Autoinmune Aguda
Neuropatías Autoinmunes Agudas
Polineuritis Infecciosa Aguda
Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Aguda
Polineuropatía Inflamatoria Aguda
Polineuropatías Inflamatorias Agudas
Polirradiculoneuropatía Aguda Inflamatoria
Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Aguda
Polirradiculoneuropatías Agudas Inflamatorias
Síndrome de Guillain Barré
Síndrome de Guillain-Barré Familiar
Síndrome de Guillaine Barré
Síndrome de Guillaine-Barré
Síndrome de Landry Guillain Barre
Síndrome de Landry-Guillain-Barre
Síndromes de Guillain-Barré
Síndromes de Guillain-Barré Familiares
Código(s) jeráquico(s): C10.114.750.100
C10.314.750.450
C10.668.829.350
C10.668.829.800.750.300
C20.111.258.750.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020275
Nota de alcance: Neuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Nota de indización: no confunda el término de entrada POLIRRADICULONEUROPATÍA AGUDA INFLAMATORIA con polirradiculoneuropatía crónica inflamatoria ( = POLIRRADICULONEUROPATÍA CRÓNICA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 34211
ID del Descriptor: D020275
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 05/07/2019
Síndrome de Guillain-Barré - Concepto preferido
UI del concepto M0017242
Nota de alcance Neuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Término preferido Síndrome de Guillain-Barré
Término(s) alternativo(s) Neuropatía Autoinmune Aguda
Neuropatías Autoinmunes Agudas
Polineuritis Infecciosa Aguda
Polineuropatía Inflamatoria Aguda
Polirradiculoneuropatía Aguda Inflamatoria
Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Aguda
Síndrome de Guillain Barré
Síndrome de Guillaine Barré
Síndrome de Guillaine-Barré
Síndrome de Landry Guillain Barre
Síndrome de Landry-Guillain-Barre
Síndromes de Guillain-Barré
Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Aguda - Más estrecho
UI del concepto M000640363
Término preferido Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Aguda
Término(s) alternativo(s) Polineuropatías Inflamatorias Agudas
Polirradiculoneuropatías Agudas Inflamatorias
Síndrome de Guillain-Barré Familiar - Más estrecho
UI del concepto M000638660
Término preferido Síndrome de Guillain-Barré Familiar
Término(s) alternativo(s) Síndromes de Guillain-Barré Familiares



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