| Descriptor en español: |
Síndrome de Miller Fisher
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Miller Fisher Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Miller Fisher | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Miller-Fisher | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Fisher Síndrome de Guillain Barre Variante de Miller Fisher Síndrome de Oftalmoplejía, Ataxia y Arreflexia |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.114.750.100.500 C10.228.140.252.500 C10.292.562.350 C10.314.750.450.500 C10.668.829.800.750.300.500 C11.590.312 C20.111.258.750.400.500 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019846 | ||||||
| Nota de alcance: | Variante del SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ que se caracteriza por el comienzo agudo de una disfunción oculomotora, ataxia, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos con conservación relativa de la fuerza en las extremidades y en el tronco. Se produce ataxia por disfunción de los nervios sensoriales periféricos y no por lesión del cerebelo. También puede ocurrir debilidad facial y pérdida sensorial. El proceso es mediado por autoanticuerpos dirigidos contra un componente de la mielina que se encuentra en los nervios periféricos. |
||||||
| Nota de indización: | término alternativo SÍNDROME DE FISHER: no confunda con el síndrome una-y-media de Fisher, un trastorno del movimiento ocular causado por una lesión del tronco cerebral |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 33353 | ||||||
| ID del Descriptor: | D019846 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1998 | ||||||
| Fecha de entrada: | 20/06/1997 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
-
ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
|
|
Síndrome de Miller Fisher
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0029456 |
| Nota de alcance | Variante del SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ que se caracteriza por el comienzo agudo de una disfunción oculomotora, ataxia, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos con conservación relativa de la fuerza en las extremidades y en el tronco. Se produce ataxia por disfunción de los nervios sensoriales periféricos y no por lesión del cerebelo. También puede ocurrir debilidad facial y pérdida sensorial. El proceso es mediado por autoanticuerpos dirigidos contra un componente de la mielina que se encuentra en los nervios periféricos. |
| Término preferido | Síndrome de Miller Fisher |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Fisher Síndrome de Guillain Barre Variante de Miller Fisher Síndrome de Oftalmoplejía, Ataxia y Arreflexia |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
