| Descriptor en español: |
Epilepsia Mioclónica Juvenil
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| Descriptor en inglés: | Myoclonic Epilepsy, Juvenile | ||||||
| Descriptor en portugués: | Epilepsia Mioclônica Juvenil | ||||||
| Descriptor en francés: | Épilepsie myoclonique juvénile | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Epilepsia Juvenil Mioclónica Epilepsia Juvenil Mioclónica 1 Epilepsia Mioclónica del Adolescente Epilepsia de Janz Epilepsia del Pequeño Mal Impulsivo Pequeño Mal Impulsivo de Janz Síndrome de Janz |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.490.375.130.670 C10.228.140.490.493.063.670 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020190 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno que se caracteriza por el comienzo de mioclonias en la adolescencia, marcado incremento en la incidencia de la ausencia de convulsiones (ver EPILEPSIA, AUSENCIA), y epilepsia motora mayor generalizada (ver EPILEPSIA, TÓNICO-CLÓNICA). Los episodios mioclónicos tienden a ocurrir poco después de levantarse. Las convulsiones tienden a agravarse por la falta de sueño y por el consumo de alcohol. Se han identificado formas hereditarias y esporádicas. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 34273 | ||||||
| ID del Descriptor: | D020190 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 10/10/2018 |
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Epilepsia Mioclónica Juvenil
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0328258 |
| Nota de alcance | Trastorno que se caracteriza por el comienzo de mioclonias en la adolescencia, marcado incremento en la incidencia de la ausencia de convulsiones (ver EPILEPSIA, AUSENCIA), y epilepsia motora mayor generalizada (ver EPILEPSIA, TÓNICO-CLÓNICA). Los episodios mioclónicos tienden a ocurrir poco después de levantarse. Las convulsiones tienden a agravarse por la falta de sueño y por el consumo de alcohol. Se han identificado formas hereditarias y esporádicas. |
| Término preferido | Epilepsia Mioclónica Juvenil |
| Término(s) alternativo(s) |
Epilepsia Juvenil Mioclónica Epilepsia Juvenil Mioclónica 1 Epilepsia Mioclónica del Adolescente Epilepsia de Janz Epilepsia del Pequeño Mal Impulsivo Pequeño Mal Impulsivo de Janz Síndrome de Janz |
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