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Descriptor en español: Epilepsias Mioclónicas
Descriptor epilepsias mioclónicas
Término(s) alternativo(s) encefalopatía mioclónica
epilepsia mioclónica
epilepsia mioclónica con ausencias
epilepsia mioclónica idiopática
epilepsia mioclónica sintomática
Nota de alcance: Grupo clínicamente diverso de síndromes epilépticos caracterizados por convulsiones mioclónicas o por mioclonías asociadas a otros tipos de ataques. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos en base a la etiología: familiar, criptogénica o sintomática.
Descriptor en inglés: Epilepsies, Myoclonic
Descriptor en portugués: Epilepsias Mioclônicas
Descriptor en francés: Épilepsies myocloniques
Término(s) alternativo(s): Encefalopatía Mioclónica
Epilepsia Mioclónica
Epilepsia Mioclónica Idiopática
Epilepsia Mioclónica Sintomática
Epilepsia con Ausencias Mioclónica
Síndrome de Doose
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.490.375.130
C10.228.140.490.493.063
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004831
Nota de alcance: Grupo clínicamente diverso de síndromes de epilepsia caracterizados por convulsiones mioclónicas o por mioclonías en asociación con otros tipos de convulsiones. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos basados en la etiología: familiar, criptogénico y sintomático.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1 MeSH
Identificador de DeCS: 30333
ID del Descriptor: D004831
Clasificación de la NLM: WL 385
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1977
Fecha de entrada: 27/04/1976
Fecha de revisión: 09/03/2018
Epilepsias Mioclónicas - Concepto preferido
UI del concepto M0328686
Nota de alcance Grupo clínicamente diverso de síndromes de epilepsia caracterizados por convulsiones mioclónicas o por mioclonías en asociación con otros tipos de convulsiones. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos basados en la etiología: familiar, criptogénico y sintomático.
Término preferido Epilepsias Mioclónicas
Término(s) alternativo(s) Epilepsia Mioclónica
Epilepsia Mioclónica Idiopática - Más estrecho
UI del concepto M0334937
Término preferido Epilepsia Mioclónica Idiopática
Epilepsia con Ausencias Mioclónica - Más estrecho
UI del concepto M0334938
Término preferido Epilepsia con Ausencias Mioclónica
Encefalopatía Mioclónica - Más estrecho
UI del concepto M0334939
Término preferido Encefalopatía Mioclónica
Epilepsia Mioclónica Sintomática - Más estrecho
UI del concepto M0334940
Término preferido Epilepsia Mioclónica Sintomática
Síndrome de Doose - Más estrecho
UI del concepto M0334943
Término preferido Síndrome de Doose



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