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Descriptor en español: Disomía Uniparental
Descriptor en inglés: Uniparental Disomy
Descriptor en portugués: Dissomia Uniparental
Descriptor en francés: Disomie uniparentale
Término(s) alternativo(s): Disomía Unipaternal
Heterodisomía Uniparental
Isodisomía Uniparental
Código(s) jeráquico(s): C23.550.210.645.890
G05.365.590.175.935
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024182
Nota de alcance: Presencia en una célula de dos cromosomas procedentes del mismo progenitor, sin que exista el otro cromosoma del otro progenitor. Esta composición cromosómica se debe a la no disyunción (NO DISYUNCIÓN GENÉTICA) durante la MEIOSIS. La disomía puede estar constituida por cromosomas homólogos de un progenitor (heterodisomía) o por un cromosoma duplicado (isodisomía).
Calificadores permitidos: CI inducido químicamente
CY citología
DE efectos de los fármacos
DI diagnóstico
ET etiología
GE genética
IM inmunología
PA patología
PP fisiopatología
RE efectos de la radiación
UL ultraestructura
Identificador de DeCS: 36040
ID del Descriptor: D024182
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2002
Fecha de entrada: 25/07/2001
Fecha de revisión: 06/07/2009
Disomía Uniparental - Concepto preferido
UI del concepto M0369518
Nota de alcance Presencia en una célula de dos cromosomas procedentes del mismo progenitor, sin que exista el otro cromosoma del otro progenitor. Esta composición cromosómica se debe a la no disyunción (NO DISYUNCIÓN GENÉTICA) durante la MEIOSIS. La disomía puede estar constituida por cromosomas homólogos de un progenitor (heterodisomía) o por un cromosoma duplicado (isodisomía).
Término preferido Disomía Uniparental
Término(s) alternativo(s) Disomía Unipaternal
Isodisomía Uniparental - Más estrecho
UI del concepto M0369519
Término preferido Isodisomía Uniparental
Heterodisomía Uniparental - Más estrecho
UI del concepto M0369520
Término preferido Heterodisomía Uniparental



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