| Descriptor en español: |
Síndrome de DiGeorge
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| Descriptor en inglés: | DiGeorge Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de DiGeorge | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de DiGeorge | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Agenesia del Timo Aplasia del Timo Displasia del Timo Síndrome Velocardiofacial |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.660.207.103.500 C14.240.400.021.500 C14.280.400.044.500 C15.604.451.249.500 C16.131.077.019.500 C16.131.240.400.021.500 C16.131.260.019.500 C16.131.482.249.500 C16.131.621.207.103.500 C16.320.180.019.500 C19.642.482.500.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004062 | ||||||
| Nota de alcance: | Síndrome congénito caracterizado por diversas malformaciones entre las que se incluyen la ausencia de TIMO y GLÁNDULAS PARATIROIDES, que causa inmunodeficiencia de las células T, HIPOCALCEMIA, defectos en las vías de salida del corazón y anomalías craneofaciales. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Claudina-5
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 4100 | ||||||
| ID del Descriptor: | D004062 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | QS 675 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 16/04/1976 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Síndrome de DiGeorge
- Concepto preferido
Síndrome Velocardiofacial
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0006369 |
| Nota de alcance | Síndrome congénito caracterizado por diversas malformaciones entre las que se incluyen la ausencia de TIMO y GLÁNDULAS PARATIROIDES, que causa inmunodeficiencia de las células T, HIPOCALCEMIA, defectos en las vías de salida del corazón y anomalías craneofaciales. |
| Término preferido | Síndrome de DiGeorge |
| Término(s) alternativo(s) |
Agenesia del Timo Aplasia del Timo Displasia del Timo |
| UI del concepto |
M0474269 |
| Término preferido | Síndrome Velocardiofacial |
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