| Descriptor en español: |
Eliptocitosis Hereditaria
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| Descriptor en inglés: | Elliptocytosis, Hereditary | ||||||
| Descriptor en portugués: | Eliptocitose Hereditária | ||||||
| Descriptor en francés: | Elliptocytose héréditaire | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Ovalocitosis Hereditaria |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.050.141.150.365 C16.320.070.365 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004612 | ||||||
| Nota de alcance: | Defecto intrínseco de los eritrocitos que se hereda como rasgo autosómico dominante. El eritrocito asume forma oval o elíptica. |
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| Nota de indización: | anemia hemolítica congénita; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Anemia Sideroblástica
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 4685 | ||||||
| ID del Descriptor: | D004612 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1965 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 25/07/2001 |
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Eliptocitosis Hereditaria
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0007240 |
| Nota de alcance | Defecto intrínseco de los eritrocitos que se hereda como rasgo autosómico dominante. El eritrocito asume forma oval o elíptica. |
| Término preferido | Eliptocitosis Hereditaria |
| Término(s) alternativo(s) |
Ovalocitosis Hereditaria |
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