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Descriptor en español: Anemia Diseritropoyética Congénita
Descriptor anemia diseritropoyética congénita
Término(s) alternativo(s) HEMPAS
Nota de alcance: Trastorno familiar que se caracteriza por ANEMIA con ERITROBLASTOS multinucleados, cariorrexis, asincronía de la maduración nuclear y citoplasmática, y varias anomalías nucleares de los precursores de los eritrocitos en la médula ósea (CÉLULAS PRECURSORAS ERITROIDES). El tipo II es el más común de los 3 tipos de anemia diseritropoyética congénita. A menudo se conoce como HEMPAS, debido al término inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test (anemia Eritroblástica Multinuclear Hereditaria con prueba de hemólisis en Suero Acidificado Positiva).
Descriptor en inglés: Anemia, Dyserythropoietic, Congenital
Descriptor en portugués: Anemia Diseritropoética Congênita
Descriptor en francés: Anémie dysérythropoïétique congénitale
Término(s) alternativo(s): HEMPAS
Código(s) jeráquico(s): C15.378.050.141.150.095
C16.320.070.095
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000742
Nota de alcance: Trastorno familiar que se caracteriza por ANEMIA con ERITROBLASTOS multinucleares, cariorexis, asincronía de la maduración nuclear y citoplasmática y varias anomalías nucleares de los precursores de los eritrocitos de la médula ósea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). El tipo II es el más común de los 3 tipos; a menudo se conoce como HEMPAS, debido al nombre en inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test (Eritroblastos Multinucleares Hereditarios con prueba Sérica Acidófila Positiva).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 757
ID del Descriptor: D000742
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Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 23/04/1979
Fecha de revisión: 08/07/2013
Anemia Diseritropoyética Congénita - Concepto preferido
UI del concepto M0001122
Nota de alcance Trastorno familiar que se caracteriza por ANEMIA con ERITROBLASTOS multinucleares, cariorexis, asincronía de la maduración nuclear y citoplasmática y varias anomalías nucleares de los precursores de los eritrocitos de la médula ósea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). El tipo II es el más común de los 3 tipos; a menudo se conoce como HEMPAS, debido al nombre en inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test (Eritroblastos Multinucleares Hereditarios con prueba Sérica Acidófila Positiva).
Término preferido Anemia Diseritropoyética Congénita
HEMPAS - Más estrecho
UI del concepto M0483791
Término preferido HEMPAS



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