Descriptor en español: |
Fosfohidrolasa PTEN
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Descriptor en inglés: | PTEN Phosphohydrolase | ||||
Descriptor en portugués: | PTEN Fosfo-Hidrolase | ||||
Descriptor en francés: | Phosphohydrolase PTEN | ||||
Término(s) alternativo(s): |
Proteína Fosfatasa PTEN |
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Código(s) jeráquico(s): |
D08.811.277.352.650.850 D12.776.476.590 D12.776.624.776.695 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051059 | ||||
Nota de alcance: | Fosfatasa lipídica que contiene un DOMINIO C2 y actúa sobre fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato para regular diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. Modula los PROCESOS DE CRECIMIENTO CELULAR; MIGRACIÓN CELULAR; y APOPTOSIS. Las mutaciones en PTEN se asocian con la ENFERMEDAD DE COWDEN y el SÍNDROME DE PROTEO así como la TRANSFORMACIÓN CELULAR NEOPLÁSICA. |
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Calificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos DF deficiencia EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
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Número de registro: | EC 3.1.3.67 | ||||
Identificador de DeCS: | 50580 | ||||
ID del Descriptor: | D051059 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2006 | ||||
Fecha de entrada: | 30/06/2005 | ||||
Fecha de revisión: | 23/11/2015 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
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Fosfohidrolasa PTEN
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0479128 |
Nota de alcance | Fosfatasa lipídica que contiene un DOMINIO C2 y actúa sobre fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato para regular diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. Modula los PROCESOS DE CRECIMIENTO CELULAR; MIGRACIÓN CELULAR; y APOPTOSIS. Las mutaciones en PTEN se asocian con la ENFERMEDAD DE COWDEN y el SÍNDROME DE PROTEO así como la TRANSFORMACIÓN CELULAR NEOPLÁSICA. |
Término preferido | Fosfohidrolasa PTEN |
Término(s) alternativo(s) |
Proteína Fosfatasa PTEN |
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