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Descriptor en español:

Proteína 2 del Complejo de la Esclerosis Tuberosa

Español de España

Descriptor	proteína 2 del complejo de esclerosis tuberosa
Término(s) alternativo(s)	proteína 2 del complejo de la esclerosis tuberosa tuberina
Nota de alcance:	Proteína de señalización intracelular y supresora tumoral que forma un complejo con la PROTEÍNA 1 DEL COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC1) y con otros factores de señalización para regular negativamente MTORC1 e influir en el crecimiento y la proliferación celulares. También puede actuar como proteína activadora de GTPASA (GAP) para la RHEB GTPASA para activar mTORC1 independientemente de su papel en el complejo. Desde el punto de vista estructural, interacciona con la TSC1 por medio de su extremo N, que también contiene una región superenrollada y de cremallera de leucina. También tiene múltiples sitios de fosforilación para diferentes cinasas de señalización celular, una región superenrollada central, un dominio GAP carboxiterminal y un dominio de unión a CALMODULINA. Las mutaciones del gen TSC2 se asocian a ESCLEROSIS TUBEROSA.

Descriptor en inglés:

Tuberous Sclerosis Complex 2 Protein

Descriptor en portugués:

Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa

Descriptor en francés:

Protéine-2 du complexe de la sclérose tubéreuse

Término(s) alternativo(s):

Tuberina

Código(s) jeráquico(s):

D12.644.360.938
D12.776.476.935
D12.776.624.776.769

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077005

Nota de alcance:

Señalización intracelular y una proteína supresora de tumores que forma un complejo con la PROTEÍNA COMPLEJA 1 DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC1) y otros factores de señalización para regular negativamente el MTORC1 y afectar el crecimiento y la proliferación celular. También puede funcionar como PROTEINAS ACTIVADORAS DE GTPASE (GAP) para que el RHEB GTPASE active el mTORC1 independientemente de su función en el complejo. Estructuralmente, interactúa con TSC1 a través de su extremo N, que también contiene una cremallera de leucina y una región de bobina enrollada. También tiene múltiples sitios de fosforilación para diferentes quinasas de señalización celular, una región de bobina enrollada central, un dominio GAP C-terminal y un dominio de unión a CALMODULINA. Las mutaciones en el gen TSC2 que se asocian con la ESCLEROSIS TUBEROSA.

Calificadores permitidos:

AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina

UI del concepto	M0239300
Nota de alcance	Señalización intracelular y una proteína supresora de tumores que forma un complejo con la PROTEÍNA COMPLEJA 1 DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC1) y otros factores de señalización para regular negativamente el MTORC1 y afectar el crecimiento y la proliferación celular. También puede funcionar como PROTEINAS ACTIVADORAS DE GTPASE (GAP) para que el RHEB GTPASE active el mTORC1 independientemente de su función en el complejo. Estructuralmente, interactúa con TSC1 a través de su extremo N, que también contiene una cremallera de leucina y una región de bobina enrollada. También tiene múltiples sitios de fosforilación para diferentes quinasas de señalización celular, una región de bobina enrollada central, un dominio GAP C-terminal y un dominio de unión a CALMODULINA. Las mutaciones en el gen TSC2 que se asocian con la ESCLEROSIS TUBEROSA.
Término preferido	Proteína 2 del Complejo de la Esclerosis Tuberosa
Término(s) alternativo(s)	Tuberina

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