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Descriptor en español: Distrofia Corneal Epitelial Juvenil de Meesmann
Descriptor distrofia corneal epitelial juvenil de Meesmann
Término(s) alternativo(s) distrofia de Meesmann
Nota de alcance: Forma de distrofia corneal hereditaria, autosómica dominante, debida a un defecto en la formación de la QUERATINA específica de la córnea. Se han relacionado con este trastorno mutaciones de los genes que codifican la QUERATINA 3 y la QUERATINA 12.
Descriptor en inglés: Corneal Dystrophy, Juvenile Epithelial of Meesmann
Descriptor en portugués: Distrofia Corneana Epitelial Juvenil de Meesmann
Descriptor en francés: Dystrophie cornéenne de Meesmann
Código(s) jeráquico(s): C11.204.236.218
C11.270.162.218
C16.320.290.162.204
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053559
Nota de alcance: Forma de distrofia corneal hereditaria, autosómica dominante, debida a un defecto en la formación de la QUERATINA específica de la córnea. Se han relacionado con este trastorno mutaciones de los genes que codifican la QUERATINA 3 y la QUERATINA 12.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 52116
ID del Descriptor: D053559
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Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 08/07/2013
Distrofia Corneal Epitelial Juvenil de Meesmann - Concepto preferido
UI del concepto M0494580
Nota de alcance Forma de distrofia corneal hereditaria, autosómica dominante, debida a un defecto en la formación de la QUERATINA específica de la córnea. Se han relacionado con este trastorno mutaciones de los genes que codifican la QUERATINA 3 y la QUERATINA 12.
Término preferido Distrofia Corneal Epitelial Juvenil de Meesmann



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