| Descriptor en español: |
Hipoalfalipoproteinemias
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| Descriptor en inglés: | Hypoalphalipoproteinemias | ||||||
| Descriptor en portugués: | Hipoalfalipoproteinemias | ||||||
| Descriptor en francés: | Hypoalphalipoprotéinémies | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar Hipoalfalipoproteinemia Familiar |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.398.500.330 C18.452.584.500.875.330 C18.452.584.563.500.330 C18.452.648.398.500.330 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456 | ||||||
| Nota de alcance: | Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 52145 | ||||||
| ID del Descriptor: | D052456 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2007 | ||||||
| Fecha de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Hipoalfalipoproteinemias
- Concepto preferido
Hipoalfalipoproteinemia Familiar
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0487118 |
| Nota de alcance | Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP. |
| Término preferido | Hipoalfalipoproteinemias |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar |
| UI del concepto |
M0487126 |
| Término preferido | Hipoalfalipoproteinemia Familiar |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar |
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