| Descriptor en español: |
Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Ehlers-Danlos Syndrome, Type IV | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV | ||||||
| Descriptor en francés: | Sin traducción | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Ehlers Danlos Autosómico Dominante Tipo 4 Síndrome de Ehlers Danlos de Tipo Arterial Síndrome de Ehlers Danlos de Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers Danlos de Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos Autosómico Dominante Tipo IV Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Arterial Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Vascular |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C14.907.055.448.250.256 C14.907.454.240.500 C15.378.463.515.240.500 C16.131.831.428.500 C16.320.850.260.500 C17.300.200.310.500 C17.800.804.428.500 C17.800.827.260.500 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000094623 | ||||||
| Nota de alcance: | Un subtipo del síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) caracterizado por patologías vasculares, por ejemplo, DISECCIÓN AÓRTICA, además de los hallazgos comunes del EDS, por ejemplo, piel y articulaciones hiperextensibles, fragilidad de la piel y capacidad reducida de cicatrización de heridas. Se asocia a mutaciones en el gen de la cadena alfa 1 del colágeno tipo III (COLÁGENO TIPO III). |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 60263 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000094623 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2023 | ||||||
| Fecha de entrada: | 08/07/2022 | ||||||
| Fecha de revisión: | 23/05/2022 |
|
|
Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0501042 |
| Nota de alcance | Un subtipo del síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) caracterizado por patologías vasculares, por ejemplo, DISECCIÓN AÓRTICA, además de los hallazgos comunes del EDS, por ejemplo, piel y articulaciones hiperextensibles, fragilidad de la piel y capacidad reducida de cicatrización de heridas. Se asocia a mutaciones en el gen de la cadena alfa 1 del colágeno tipo III (COLÁGENO TIPO III). |
| Término preferido | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Ehlers Danlos Autosómico Dominante Tipo 4 Síndrome de Ehlers Danlos de Tipo Arterial Síndrome de Ehlers Danlos de Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers Danlos de Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos Autosómico Dominante Tipo IV Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Arterial Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos de Tipo Vascular |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
