| Descriptor en español: |
Síndrome de Ehlers-Danlos
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| Descriptor en inglés: | Ehlers-Danlos Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Ehlers-Danlos | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome d'Ehlers-Danlos | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Cutis Elastica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C14.907.454.240 C15.378.463.515.240 C16.131.831.428 C16.320.850.260 C17.300.200.310 C17.800.804.428 C17.800.827.260 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004535 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo heterogéneo de ENFERMEDADES DEL COLÁGENO hereditarias autosómicas, causadas por defectos en la síntesis o en la estructura de las COLÁGENOS FIBRILARES. Existen numerosos subtipos: clásico, hipermovilidad, vascular, y otros. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentra la laxitud o hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones, fragilidad cutánea, y una reducción de la capacidad de cicatrización de las heridas. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Reticulina
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 4605 | ||||||
| ID del Descriptor: | D004535 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WR 218 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 22/06/2015 |
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Síndrome de Ehlers-Danlos
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0007138 |
| Nota de alcance | Grupo heterogéneo de ENFERMEDADES DEL COLÁGENO hereditarias autosómicas, causadas por defectos en la síntesis o en la estructura de las COLÁGENOS FIBRILARES. Existen numerosos subtipos: clásico, hipermovilidad, vascular, y otros. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentra la laxitud o hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones, fragilidad cutánea, y una reducción de la capacidad de cicatrización de las heridas. |
| Término preferido | Síndrome de Ehlers-Danlos |
| Término(s) alternativo(s) |
Cutis Elastica |
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