Búsqueda
Descriptor en español: Neoplasias Hipotalámicas
Descriptor neoplasias hipotalámicas
Término(s) alternativo(s) neoplasias hipotálamo-hipofisarias
neoplasias hipotálamo-quiasmáticas
tumores del hipotálamo
tumores hipotalámicos
Nota de alcance: Tumores benignos y malignos del HIPOTÁLAMO. Los astrocitomas pilocíticos y los hamartomas son los tipos histológicos relativamente frecuentes. Las neoplasias del hipotálamo se originan con frecuencia en las estructuras adyacentes, como el QUIASMA ÓPTICO, el nervio óptico (ver NEOPLASIAS DEL NERVIO ÓPTICO), y la hipófisis (ver NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). Las manifestaciones clínicas relativamente frecuentes son pérdida de la visión, retraso del desarrollo, macrocefalia y pubertad precoz. (Devita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051)
Descriptor en inglés: Hypothalamic Neoplasms
Descriptor en portugués: Neoplasias Hipotalâmicas
Descriptor en francés: Tumeurs de l'hypothalamus
Término(s) alternativo(s): Neoplasias Hipotalámicas-Quiasmáticas
Neoplasmis Hipotalámicas-Pituitarias
Tumores Hipotalámicos
Código(s) jeráquico(s): C04.588.614.250.195.885.500
C10.228.140.211.885.500
C10.228.140.617.477
C10.551.240.250.700.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007029
Nota de alcance: Tumores benignos y malignos del HIPOTÁLAMO. Los astrocitomas pilocíticos y los hamartomas son tipos histológicos relativamente frecuentes. Las neoplasias del hipotálamo se originan con frecuencia en las estructuras adyacentes, incluyendo el QUIASMA ÓPTICO, nervio óptico (ver NEOPLASIAS DEL NERVIO ÓPTICO) y glándula hipofisaria (ver NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). Las manifestaciones clínicas, relativamente frecuentes, incluyen pérdida de la visión, retraso del desarrollo, macrocefalia y pubertad precoz (Adaptación del original: Devita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).
Nota de indización: coord (como primario) con posición en el hipotálamo (como primario) y tipo histológico de neoplasia (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 7209
ID del Descriptor: D007029
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1981
Fecha de entrada: 04/04/1980
Fecha de revisión: 28/07/2004
Neoplasias Hipotalámicas - Concepto preferido
UI del concepto M0010937
Nota de alcance Tumores benignos y malignos del HIPOTÁLAMO. Los astrocitomas pilocíticos y los hamartomas son tipos histológicos relativamente frecuentes. Las neoplasias del hipotálamo se originan con frecuencia en las estructuras adyacentes, incluyendo el QUIASMA ÓPTICO, nervio óptico (ver NEOPLASIAS DEL NERVIO ÓPTICO) y glándula hipofisaria (ver NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). Las manifestaciones clínicas, relativamente frecuentes, incluyen pérdida de la visión, retraso del desarrollo, macrocefalia y pubertad precoz (Adaptación del original: Devita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).
Término preferido Neoplasias Hipotalámicas
Término(s) alternativo(s) Tumores Hipotalámicos
Neoplasmis Hipotalámicas-Pituitarias - Más amplio
UI del concepto M0335324
Término preferido Neoplasmis Hipotalámicas-Pituitarias
Neoplasias Hipotalámicas-Quiasmáticas - Más amplio
UI del concepto M0335323
Término preferido Neoplasias Hipotalámicas-Quiasmáticas



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta