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Descriptor en español: Síndrome de Laurence-Moon
Descriptor síndrome de Laurence-Moon
Término(s) alternativo(s) síndrome de Laurence-Moon-Biedl
Nota de alcance: Afección autosómica recesiva caracterizada por hipogonadismo, degeneración espinocerebelosa, RETRASO MENTAL, RETINITIS PIGMENTOSA y OBESIDAD. Este síndrome se llamó previamente síndrome de Laurence-Moon-Biedl hasta que se identificó el SÍNDROME DE BARDET-BIEDL como identidad diferente. (N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9)
Descriptor en inglés: Laurence-Moon Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Laurence-Moon
Descriptor en francés: Syndrome de Laurence-Moon
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.617.500
C16.131.077.509
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007849
Nota de alcance: Afección autosómica recesiva que se caracteriza por hipogonadismo; degeneración espinocerebelar; RETRASO MENTAL; RETINITIS PIGMENTOSA; y OBESIDAD. Este síndrome se llamó previamente el síndrome de Laurence-Moon-Biedl hasta que se identificó el SÍNDROME DE BARDET-BIEDL como identidad diferente. (Traducción libre del original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9)
Nota de indización: vea término alternativo: no confunda con SÍNDROME DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL vea SÍNDROME DE BARDET-BIEDL
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Discapacidad Intelectual MeSH
Identificador de DeCS: 8028
ID del Descriptor: D007849
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Síndrome de Laurence-Moon - Concepto preferido
UI del concepto M0012263
Nota de alcance Afección autosómica recesiva que se caracteriza por hipogonadismo; degeneración espinocerebelar; RETRASO MENTAL; RETINITIS PIGMENTOSA; y OBESIDAD. Este síndrome se llamó previamente el síndrome de Laurence-Moon-Biedl hasta que se identificó el SÍNDROME DE BARDET-BIEDL como identidad diferente. (Traducción libre del original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9)
Término preferido Síndrome de Laurence-Moon
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Laurence-Moon-Biedl



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