| Descriptor en español: |
Síndrome de Laurence-Moon
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| Descriptor en inglés: | Laurence-Moon Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Laurence-Moon | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Laurence-Moon | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Laurence-Moon-Biedl |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.617.500 C16.131.077.509 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007849 | ||||||
| Nota de alcance: | Afección autosómica recesiva que se caracteriza por hipogonadismo; degeneración espinocerebelar; DISCAPACIDAD INTELECTUAL, RETINITIS PIGMENTOSA y OBESIDAD. Este síndrome se llamó previamente el síndrome de Laurence-Moon-Biedl hasta que se identificó el SÍNDROME DE BARDET-BIEDL como identidad diferente. (Traducción libre del original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9) |
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| Nota de indización: | vea término alternativo: no confunda con SÍNDROME DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL vea SÍNDROME DE BARDET-BIEDL |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Discapacidad Intelectual
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 8028 | ||||||
| ID del Descriptor: | D007849 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | QS 675 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Laurence-Moon
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0012263 |
| Nota de alcance | Afección autosómica recesiva que se caracteriza por hipogonadismo; degeneración espinocerebelar; DISCAPACIDAD INTELECTUAL, RETINITIS PIGMENTOSA y OBESIDAD. Este síndrome se llamó previamente el síndrome de Laurence-Moon-Biedl hasta que se identificó el SÍNDROME DE BARDET-BIEDL como identidad diferente. (Traducción libre del original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9) |
| Término preferido | Síndrome de Laurence-Moon |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Laurence-Moon-Biedl |
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