DeCS

Descripteur en français:

Paralysie bulbaire progressive

Descripteur en anglais:

Bulbar Palsy, Progressive

Descripteur en espagnol:

Parálisis Bulbar Progresiva

Espagnol d'Espagne

Descripteur	parálisis bulbar progresiva
Synonymes	enfermedad de Fazio-Londe paresia bulbar progresiva parálisis bulbar parálisis bulbar progresiva infantil síndrome de Fazio-Londe
Note d'application:	Enfermedad de la neurona motora que se caracteriza por debilidad progresiva de los músculos inervados por los nervios craneales del tronco cerebral inferior. Las manifestaciones clínicas incluyen disartria, disfagia, debilidad facial, debilidad de la lengua y fasciculaciones de la lengua y de los músculos faciales. La forma adulta de la enfermedad se caracteriza inicialmente por debilidad bulbar que progresa hasta afectar a las neuronas motoras a través del neuroeje. A la larga esta afección puede ser indistinguible de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA. El síndrome de Fazio-Londe es una forma hereditaria de esta enfermedad y se presenta en niños y adultos jóvenes. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6):1889-1900)

Descripteur en portugais:

Paralisia Bulbar Progressiva

Synonymes:

Paralysie bulbaire progressive de l'enfant
Syndrome de Fazio-Londe

Code(s) d'arborescence:

C10.574.562.300
C10.668.467.300

Identificateur unique RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010244

Note d'application:

A motor neuron disease marked by progressive weakness of the muscles innervated by cranial nerves of the lower brain stem. Clinical manifestations include dysarthria, dysphagia, facial weakness, tongue weakness, and fasciculations of the tongue and facial muscles. The adult form of the disease is marked initially by bulbar weakness which progresses to involve motor neurons throughout the neuroaxis. Eventually this condition may become indistinguishable from AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS. Fazio-Londe syndrome is an inherited form of this illness which occurs in children and young adults. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6):1889-1900)

Qualificatifs autorisés:

BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Identifiant DeCS:

10433

ID du Descripteur:

D010244

Classification de la NLM:

WL 310

Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS):

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Date d'établissement:

01/01/2000

Date d'entrée:

01/01/1999