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Descripteur en français: Amyotrophie spinale
Descripteur en anglais: Muscular Atrophy, Spinal
Descripteur en espagnol: Atrofia Muscular Espinal
Descripteur atrofia muscular espinal
Synonymes atrofia muscular espinal escapuloperonea
atrofia muscular espinal oculofaríngea
atrofia muscular medular oculofaríngea
atrofia muscular medular peroneoescapular
atrofia muscular progresiva
forma escapuloperonea de la atrofia muscular espinal
neuropatía bulboespinal
neuropatía bulbomedular
Note d'application: Grupo de trastornos caracterizados por degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal, que genera debilidad y atrofia muscular, generalmente sin datos de lesión de los tractos corticoespinales. Entre las enfermedades de esta categoría se incluyen la enfermedad de Werdnig-Hoffmann y las ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES DE LA INFANCIA de comienzo tardío, la mayoría de las cuales son hereditarias. La variante que comienza en la edad adulta se conoce como atrofia muscular progresiva. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Descripteur en portugais: Atrofia Muscular Espinal
Synonymes: AS (Amyotrophie Spinale)
Amyotrophie spinale de forme scapulo-péronière
Amyotrophie spinale de l'adulte
Amyotrophie spinale de l'adulte type 4
Amyotrophie spinale de l'adulte type IV
Amyotrophie spinale distale
Amyotrophie spinale oculo-pharyngée
Amyotrophie spinale oculopharyngée
Amyotrophie spinale progressive
Amyotrophie spinale progressive proximale
Amyotrophie spinale proximale progressive
Amyotrophie spinale scapulo-péronière
Amyotrophie spinale scapulopéronière
Atrophie musculaire progressive
Neuropathie bulbo-spinale
Neuropathie bulbospinale
Syndrome de Stark-Kaeser
Code(s) d'arborescence: C10.228.854.468
C10.574.562.500
C10.668.467.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009134
Note d'application: A group of disorders marked by progressive degeneration of motor neurons in the spinal cord resulting in weakness and muscular atrophy, usually without evidence of injury to the corticospinal tracts. Diseases in this category include Werdnig-Hoffmann disease and later onset SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD, most of which are hereditary. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Note d'indexation: MUSCULAR ATROPHY, SPINAL, INFANTILE see SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD is also available
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 22949
ID du Descripteur: D009134
Classification de la NLM: WE 550
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1988
Date d'entrée: 10/03/1987
Date de révision: 23/06/2015
Amyotrophie spinale - Concept préféré
Concept UI M0014250
Terme préféré Amyotrophie spinale
Synonymes AS (Amyotrophie Spinale)
Atrophie musculaire progressive
Amyotrophie spinale distale - Plus spécifique
Concept UI M0335740
Terme préféré Amyotrophie spinale distale
Amyotrophie spinale scapulopéronière - Plus spécifique
Concept UI M0335732
Terme préféré Amyotrophie spinale scapulopéronière
Synonymes Amyotrophie spinale de forme scapulo-péronière
Amyotrophie spinale scapulo-péronière
Syndrome de Stark-Kaeser
Amyotrophie spinale oculopharyngée - Plus spécifique
Concept UI M0335731
Terme préféré Amyotrophie spinale oculopharyngée
Synonymes Amyotrophie spinale oculo-pharyngée
Amyotrophie spinale progressive - Plus spécifique
Concept UI M0393323
Terme préféré Amyotrophie spinale progressive
Amyotrophie spinale proximale progressive - Plus spécifique
Concept UI M0335741
Terme préféré Amyotrophie spinale proximale progressive
Synonymes Amyotrophie spinale progressive proximale
Neuropathie bulbospinale - Plus spécifique
Concept UI M0335730
Terme préféré Neuropathie bulbospinale
Synonymes Neuropathie bulbo-spinale
Amyotrophie spinale de l'adulte - Plus spécifique
Concept UI M0014251
Terme préféré Amyotrophie spinale de l'adulte
Synonymes Amyotrophie spinale de l'adulte type 4
Amyotrophie spinale de l'adulte type IV



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