Descripteur en français: | Amyotrophie spinale | ||||||
Descripteur en anglais: | Muscular Atrophy, Spinal | ||||||
Descripteur en espagnol: |
Atrofia Muscular Espinal
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Descripteur en portugais: | Atrofia Muscular Espinal | ||||||
Synonymes: |
AS (Amyotrophie Spinale) Amyotrophie spinale de forme scapulo-péronière Amyotrophie spinale de l'adulte Amyotrophie spinale de l'adulte type 4 Amyotrophie spinale de l'adulte type IV Amyotrophie spinale distale Amyotrophie spinale oculo-pharyngée Amyotrophie spinale oculopharyngée Amyotrophie spinale progressive Amyotrophie spinale progressive proximale Amyotrophie spinale proximale progressive Amyotrophie spinale scapulo-péronière Amyotrophie spinale scapulopéronière Atrophie musculaire progressive Neuropathie bulbo-spinale Neuropathie bulbospinale Syndrome de Stark-Kaeser |
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Code(s) d'arborescence: |
C10.228.854.468 C10.574.562.500 C10.668.467.500 |
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Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009134 | ||||||
Note d'application: | A group of disorders marked by progressive degeneration of motor neurons in the spinal cord resulting in weakness and muscular atrophy, usually without evidence of injury to the corticospinal tracts. Diseases in this category include Werdnig-Hoffmann disease and later onset SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD, most of which are hereditary. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089) |
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Note d'indexation: | MUSCULAR ATROPHY, SPINAL, INFANTILE see SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD is also available |
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Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Identifiant DeCS: | 22949 | ||||||
ID du Descripteur: | D009134 | ||||||
Classification de la NLM: | WE 550 | ||||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
Date d'établissement: | 01/01/1988 | ||||||
Date d'entrée: | 10/03/1987 | ||||||
Date de révision: | 23/06/2015 |
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Amyotrophie spinale
- Concept préféré
Amyotrophie spinale distale
- Plus spécifique
Amyotrophie spinale scapulopéronière
- Plus spécifique
Amyotrophie spinale oculopharyngée
- Plus spécifique
Amyotrophie spinale progressive
- Plus spécifique
Amyotrophie spinale proximale progressive
- Plus spécifique
Neuropathie bulbospinale
- Plus spécifique
Amyotrophie spinale de l'adulte
- Plus spécifique
Concept UI |
M0014250 |
Terme préféré | Amyotrophie spinale |
Synonymes |
AS (Amyotrophie Spinale) Atrophie musculaire progressive |
Concept UI |
M0335740 |
Terme préféré | Amyotrophie spinale distale |
Concept UI |
M0335732 |
Terme préféré | Amyotrophie spinale scapulopéronière |
Synonymes |
Amyotrophie spinale de forme scapulo-péronière Amyotrophie spinale scapulo-péronière Syndrome de Stark-Kaeser |
Concept UI |
M0335731 |
Terme préféré | Amyotrophie spinale oculopharyngée |
Synonymes |
Amyotrophie spinale oculo-pharyngée |
Concept UI |
M0393323 |
Terme préféré | Amyotrophie spinale progressive |
Concept UI |
M0335741 |
Terme préféré | Amyotrophie spinale proximale progressive |
Synonymes |
Amyotrophie spinale progressive proximale |
Concept UI |
M0335730 |
Terme préféré | Neuropathie bulbospinale |
Synonymes |
Neuropathie bulbo-spinale |
Concept UI |
M0014251 |
Terme préféré | Amyotrophie spinale de l'adulte |
Synonymes |
Amyotrophie spinale de l'adulte type 4 Amyotrophie spinale de l'adulte type IV |
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