Recherche
Descripteur en français: Sphérocytose héréditaire
Descripteur en anglais: Spherocytosis, Hereditary
Descripteur en espagnol: Esferocitosis Hereditaria
Descripteur esferocitosis hereditaria
Note d'application: Grupo de anemias hemolíticas congénitas familiares que se caracterizan por la presencia de eritrocitos con numerosas formas anómalas, generalmente esferoidales. Los eritrocitos presentan incremento de la fragilidad osmótica y son anormalmente permeables a los iones sodio.
Descripteur en portugais: Esferocitose Hereditária
Synonymes: Ictère hémolytique congénital
Maladie de Minkowski-Chauffard
Microsphérocytose héréditaire
Code(s) d'arborescence: C15.378.050.141.150.785
C16.320.070.785
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013103
Note d'application: A group of familial congenital hemolytic anemias characterized by numerous abnormally shaped erythrocytes which are generally spheroidal. The erythrocytes have increased osmotic fragility and are abnormally permeable to sodium ions.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Anémie sidéroblastique MeSH
Protéine érythrocytaire-1 échangeuse d'anions MeSH
Identifiant DeCS: 13487
ID du Descripteur: D013103
Classification de la NLM: WH 170
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1966
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 08/07/2013
Sphérocytose héréditaire - Concept préféré
Concept UI M0020294
Terme préféré Sphérocytose héréditaire
Synonymes Ictère hémolytique congénital
Maladie de Minkowski-Chauffard
Microsphérocytose héréditaire



We want your feedback on the new DeCS / MeSH website

We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.

Go to survey