Descripteur en français: | Elliptocytose héréditaire | ||||||
Descripteur en anglais: | Elliptocytosis, Hereditary | ||||||
Descripteur en espagnol: |
Eliptocitosis Hereditaria
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Descripteur en portugais: | Eliptocitose Hereditária | ||||||
Synonymes: |
Anémie elliptocytaire familiale Elliptocytose congénitale Ovalocytose héréditaire |
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Code(s) d'arborescence: |
C15.378.050.141.150.365 C16.320.070.365 |
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Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004612 | ||||||
Note d'application: | An intrinsic defect of erythrocytes inherited as an autosomal dominant trait. The erythrocytes assume an oval or elliptical shape. |
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Note d'indexation: | a congen hemolytic anemia; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES |
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Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Voir aussi le(s) descripteur(s): |
Anémie sidéroblastique
MeSH | ||||||
Identifiant DeCS: | 4685 | ||||||
ID du Descripteur: | D004612 | ||||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
Date d'établissement: | 01/01/1965 | ||||||
Date d'entrée: | 01/01/1999 | ||||||
Date de révision: | 25/07/2001 |
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Elliptocytose héréditaire
- Concept préféré
Concept UI |
M0007240 |
Terme préféré | Elliptocytose héréditaire |
Synonymes |
Anémie elliptocytaire familiale Elliptocytose congénitale Ovalocytose héréditaire |
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